FDA批准默克的PD-L1单抗联合阿西替尼,用于治疗晚期肾细胞癌
2019-05-15 不详 MedSci原创
美国食品和药物管理局(FDA)已批准Merck的PD-L1单抗Bavencio(avelumab)联合Inlyta(阿西替尼),用于晚期肾细胞癌RCC患者的一线治疗。
作者:不详
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