ATVB：循环白细胞介素1受体拮抗剂和心血管疾病风险有何关系？

2017-04-22 MedSci MedSci原创

白细胞介素（IL）-1β是心血管疾病（CVD）发展的关键细胞因子。IL-1β受到了IL-1受体拮抗剂（IL-1RA）的调节，IL-1RA是一种内源性抑制剂。近日，心血管领域权威杂志Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology上发表了一篇研究文章，研究人员旨在通过系统评价确定以人群为基础的有关循环中IL-1RA和CVD事件的研究，通过荟萃分析来

白细胞介素（IL）-1β是心血管疾病（CVD）发展的关键细胞因子。IL-1β受到了IL-1受体拮抗剂（IL-1RA）的调节，IL-1RA是一种内源性抑制剂。近日，心血管领域权威杂志Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology上发表了一篇研究文章，研究人员旨在通过系统评价确定以人群为基础的有关循环中IL-1RA和CVD事件的研究，通过荟萃分析来估计IL-1RA和心血管事件之间的相关性，并通过MONICA/KORA奥格斯堡病例队列研究（奥格斯堡地区的心血管疾病/合作健康研究的趋势和决定因素的多国监测）来检验IL-1RA和CVD事件之间的相关性是否可以由其他炎症相关的生物标志物来进行解释。

研究人员进行了系统地文献搜索，并且确定了5个研究IL-1RA和CVD事件的队列研究，加上MONICA/KORA奥格斯堡病例队列研究进行荟萃分析，其是在共有1855名CVD患者和18745名非心血管疾病患者的基础上进行的，研究人员对这些患者共随访了5至16年。

在调整了年龄、性别、人体测量、代谢和生活方式因素后，该分析发生CVD合并的标准化风险比（95%可信区间）为1.11（1.06-1.17）（P＜0.0001）。效应大小没有异质性（I2=0%，P=0.88）。在MONICA/KORA研究中更详细的分析表明CVD的过度风险明显减弱了≥10%，在对血清高敏C-反应蛋白、IL-6、髓过氧化物酶、可溶性E-选择素水平或可溶性细胞间粘附分子-1进行单独的调整后。

由此可见，在6个以人群为基础的队列研究的荟萃分析中，对多种干扰因素进行调整后，血清IL-1RA水平与CVD风险呈正相关。这种相关性至少可以被所触发的反应部分地来反映，这些触发的反应包括亚临床炎症、氧化应激和内皮激活。

原始出处：

Christian Herder,et al.Circulating Levels of Interleukin 1-Receptor Antagonist and Risk of Cardiovascular Disease Meta-Analysis of Six Population-Based Cohorts.ATVB.2017. https://doi.org/10.1161/ATVBAHA.117.309307

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