Neurology：LGI-1自身免疫性脑炎患者3个不同阶段的18F-FDG-PET/SPM分析
2019-12-24 zyx 神经科病例撷英拾粹
50岁女性，睡眠时出现面臂肌张力障碍样发作约50天。
50岁女性，睡眠时出现面臂肌张力障碍样发作约50天（图A）。最初的MRI扫描正常，但FDG-PET可见基底节（BG）和颞叶内侧（MTL）高代谢（图B）。临床症状高度怀疑LGI-1自身免疫性脑炎的诊断，经LGI-1抗体滴度检测（血清和CSF）证实。复发后，患者再次表现为先前的PET异常模式。
（图：A：患者FBDS症状出现后的事件顺序；B：入院诊断，复发，出院和复查的3个不同时间阶段的代表性MRI和18F-FDG-PET/SPM[p <0.01]图像；BG=基底神经节；IVIg=静脉注射免疫球蛋白；IVMP=静脉注射甲强龙；MTL =颞叶内侧；VPA=丙戊酸）
原始出处：Shan W， Liu X， Wang Q. Teaching NeuroImages: 18F-FDG-PET/SPM analysis in 3 different stages from a patient with LGI-1 autoimmune encephalitis.Neurology. 2019 Nov 12；93(20)：e1917-e1918.
作者：zyx
版权声明：
本网站所有注明“来源：梅斯医学”或“来源：MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明“来源：梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的，转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
小提示：本篇资讯需要登录阅读，点击跳转登录
#8F-FDG#
57
#PE#
37
#Neurol#
51
#PET#
47
#脑炎#
43