上海华东师范大学易正芳团队近日的一项新研究报告称，抗疟化合物可抑制小鼠前列腺癌和肿瘤转移。相关成果12月14日凌晨发表于《自然—通讯》。
前列腺癌的生长依赖雄性激素及其受体。临床试验表明，可阻断雄激素受体的药物是治疗前列腺癌的有效策略。但前列腺癌可能对这些药物表现出抵抗性，因为雄激素受体有替代表达形式，而目前的药物无法抑制它们。
为了寻找新型雄激素受体阻断剂，研究人员对自然化合物库进行了筛选，发现抗疟剂臭椿酮是可以阻断所有不同形式雄激素受体的有力抑制剂。在细胞和小鼠中，该药可抑制肿瘤细胞生长和肿瘤转移形成。事实上，该药与影响雄激素受体稳定性的蛋白质相互作用，导致肿瘤细胞内的受体降解。
研究者认为，可考虑使用该药治疗对现有疗法具有抵抗力的前列腺癌，而且它有助于推动未来进一步的研究和探索。
原始出处
Yundong He, Shihong Peng, Jinhua Wang, Huang Chen, Xiaonan Cong, Ang Chen, Meichun Hu, Min Qin, Haigang Wu, Shuman Gao, Liguo Wang, Xin Wang, Zhengfang Yi & Mingyao Liu.Ailanthone targets p23 to overcome MDV3100 resistance in castration-resistant prostate cancer.Nature Communications.2016
作者：冯丽妃
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