Chi-Med在中国启动HMPL-523治疗免疫性血小板减少症(ITP)的I期临床试验
2019-08-26 Allan MedSci原创
和黄中国医药科技(Chi-Med)已开始新型脾酪氨酸激酶(Syk)抑制剂HMPL-523治疗免疫性血小板减少症(ITP)患者的I期临床研究。ITP是一种自身免疫性疾病,可导致出血风险增加。第一例ITP患者已于2019年8月12日在中国服用HMPL-523。
和黄中国医药科技(Chi-Med)已开始新型脾酪氨酸激酶(Syk)抑制剂HMPL-523治疗免疫性血小板减少症(ITP)患者的I期临床研究。ITP是一种自身免疫性疾病,可导致出血风险增加。第一例ITP患者已于2019年8月12日在中国服用HMPL-523。
该研究是一项随机、双盲、安慰剂对照的Ib期临床试验,研究HMPL-523在成人ITP患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效。主要终点是任何不良事件的患者数量,次要终点是Cmax、AUC0-t以及第8周的临床缓解率。试验包括剂量递增阶段和剂量扩张阶段,将招募约50至60名患者。
原始出处:
http://www.firstwordpharma.com/node/1661353?tsid=4#axzz5xf7rqWhf
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