Moderna宣布首位患者参与其mRNA-3704治疗甲基丙二酸血症的1/2期研究

2020-02-11 不详 MedSci原创

Moderna生物技术公司宣布,首位患者入组针对MUT缺乏导致甲基丙二酸血症(MMA)的1/2期临床研究,以研究静脉输注递增剂量的mRNA-3704在MMA中的安全性和耐受性。mRNA-3704是Moderna第一个进入罕见疾病临床研究的药物。

Moderna生物技术公司宣布,首位患者入组针对MUT缺乏导致甲基丙二酸血症(MMA)的1/2期临床研究,以研究静脉输注递增剂量的mRNA-3704在MMA中的安全性和耐受性。mRNA-3704是Moderna第一个进入罕见疾病临床研究的药物。

mRNA-3704旨在指恢复导致MMA的缺失或功能失调的蛋白质。mRNA-3704由编码人类MUT(MMA患者体内缺乏的线粒体酶)的mRNA组成,并封装在Moderna专有的脂质纳米颗粒(LNP)中。临床前数据表明,mRNA-3704的重复全身给药能够在MMA小鼠模型中肝表达功能性hMUT,从而显着提高存活率和体重。重复给药并未增加肝毒性或炎症。

甲基丙二酸血症是一种罕见的,威胁生命的遗传性代谢紊乱,60%的患者是由线粒体酶甲基丙二酸CoA突变酶(MUT)缺乏引起。由于体内酸的毒性积累,这种缺乏会导致代谢危机,并且没有批准的疗法。护理标准包括饮食和姑息措施。目前,肝脏或肝肾联合移植是唯一有效的治疗方法。

mRNA-3704已被美国食品和药物管理局(FDA)授予"快速通道","孤儿药"和"罕见儿科疾病"称号,并被欧洲药品管理局(EMA)授予"孤儿"的称号。该公司计划在美国以外的地区开设多个工厂,迄今为止,已在英国获得了药品和保健产品监管机构(MHRA)的批准。

原始出处:


本文系梅斯医学(MedSci)原创编译整理,转载需授权!

作者:不详



版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (4)
#插入话题

相关资讯

2019 ASCO :Moderna宣布其mRNA个体化癌症疫苗I期临床研究的中期阳性数据

生物技术公司Moderna开创了信使RNA(mRNA)疫苗,为患者创造了新一代的转化药物。今天在2019年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,发表其mRNA疫苗用于切除(佐剂)和未切除(晚期)实体肿瘤患者正在进行的1期临床研究中期数据。

Moderna的mRNA纳米药物(mRNA-3927)治疗丙酸血症,获得FDA快速通道指定

Moderna公司宣布美国食品药品监督管理局(FDA)授予在研的mRNA治疗药物mRNA-3927快速通道称号,用于治疗丙酸血症(PA)。