Blood：PD-1阻滞导致T细胞白血病/淋巴瘤成年患者的病情迅速进展
2019-09-02 MedSci MedSci原创
免疫检查点抑制剂是治疗癌症的一个强有力的新方法，可延长包括恶性血液肿瘤（如霍奇金淋巴瘤）的多种疾病的缓解时间。但在最近的一份报告中，Rauch等人发现PD-1抑制剂——纳武单抗可导致T细胞白血病/淋巴瘤（ATLL）成年患者的病情迅速恶化。
中心点：
ATLL患者经纳武单抗治疗后，ATLL细胞发生克隆扩增，导致病情进展。
HTLV-1感染的ATLL克隆，而非TCR基因重排，揭示了T细胞祖细胞的一个既往未被发现的起源。
摘要：
免疫检查点抑制剂是治疗癌症的一个强有力的新方法，可延长包括恶性血液肿瘤（如霍奇金淋巴瘤）的多种疾病的缓解时间。但在最近的一份报告中，Rauch等人发现PD-1抑制剂——纳武单抗可导致T细胞白血病/淋巴瘤（ATLL）成年患者的病情迅速恶化。
研究人员从这些病人身上分离出原代细胞，来研究这种恶性进展的原因。通过对恶性细胞的克隆、体细胞突变和基因表达进行分析，证实了这些患者的恶性细胞在阻断PD-1后发生了快速克隆扩增，揭示了这些恶性细胞的既往未被重视的一个起源，同时还提示ATLL细胞和肿瘤驻留Treg细胞之间存在一种新的联系，最后，还证明了PD-1在ATLL中具有抑癌作用。
综上所述，本研究揭示了纳武单抗治疗的ATLL患者预后不良的潜在机制，为免疫检查点疗法快速发展伴随而来的日益严重的问题提供了参考。
原始出处：
Daniel A. Rauch， et al.Rapid Progression of Adult T-Cell Leukemia/Lymphoma as Tumor Infiltrating Treg Cells after PD-1 Blockade.Blood 2019 ：blood.2019002038； doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2019002038
本文系梅斯医学（MedSci）原创编译，转载需授权！
作者：MedSci
版权声明：
本网站所有注明“来源：梅斯医学”或“来源：MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明“来源：梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的，转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
小提示：本篇资讯需要登录阅读，点击跳转登录
#病情#
27
学习了
72