前沿关注:拯救偏头痛,最理想的药物何时到来?
2021-08-26 曜影医疗 曜影医疗
有一种痛,即使是一米八的汉子,还是雷厉风行的女强人,发作时都能被疼到哭出来,而且可能断断续续几十年——它,就是偏头痛!
2001年,世界卫生组织(WHO)将严重偏头痛定义为最致残的慢性疾病之一,类同于痴呆、瘫痪和严重精神病。2013年,该病甚至成为全球第六大致残疾病。偏头痛的治疗急需科研攻关,现在主要是急性发作期的止痛治疗和预防治疗。那么迄今为止,偏头痛的止痛药物进展到哪一步了呢?有没有什么药是止痛效果好&维持时间长&副作用小?我们还要等多久? 偏头痛治疗药物新进展 目前临床在用的偏头痛止痛药物主要有以下几类: 01 非特异性止痛药 · 大部分为非处方药 该类药物均属于非甾体类抗炎药NSAIDs,均具有解热镇痛抗炎作用,但各药作用存在差异。 临床常用的有:对乙酰氨基酚(或对乙酰氨基酚咖啡因复合制剂)、布洛芬、阿司匹林、萘普生等,主要用于缓解轻中度头痛。 02 曲坦类 · 处方药 曲坦类药物属于高选择性5-羟色胺受体激动剂。此类药物能够选择性地激动5-羟色胺,使5-羟色胺作用于大脑的血管平滑肌细胞,从而起到治疗大脑血管的收缩障碍、缓解偏头痛的作用。 他的问世给了偏头痛患者生活质量巨大的提高,但目前国内曲坦类药物种类较少,仅有舒马曲坦(片剂和胶囊)、佐米曲普坦(片剂、鼻喷剂)、利扎曲普坦(片剂和胶囊)。而起效最快的舒马曲坦注射液(10分钟左右起效,2小时头痛缓解率 80%)国内未上市。 03 CGRP相关单克隆抗体 · 最具前景的新型药物 降钙素基因相关肽(Calcitonin Gene-Related Peptide,CGRP)是一种神经信息传递物质,偏头痛发作时在血液中浓度增加,因此针对阻断 CGRP 信息传递通路的药物研发是偏头痛药物治疗中的新方向。CGRP相关单克隆抗体就是这类阻断CGRP或CGRP受体的生物制剂,使得CGRP在血液中浓度降低或失去生理作用。 目前美国 FDA 已批准几种 CGRP相关单克隆抗体药物用于偏头痛急性治疗或预防治疗,国内目前也正在开展相关临床试验,很值得期待。在这里也针对CGRP的研究进展做简单的介绍。 ⑴ CGRP是由37个氨基酸组成的长多肽,存在于中枢神经系统和周围神经系统中,具有是一种强效的血管扩张作用。研究发现偏头痛发作时CGRP水平升高,是偏头痛发病机制中最关键的物质,而目前临床在用的曲坦类药物就是降低了CGRP水平。 ⑵ CGRP单克隆抗体是一组具有高度特异性的蛋白质,具有极高的“粘性”,选择性地粘住CGRP或CGRP受体,使其无从发挥生理作用,从而阻断偏头痛疼痛的发生。 ⑶ CGRP单抗的生物特性: 它是由单一B细胞克隆产生的高度均一、仅针对CGRP这一特定靶点的抗体,具有高度特异性,无脱靶效应,与其它药物无相互影响; 它的半衰期长,药效维持长,最长可每3月用1次; 细胞内酶降解方式消除,不经肝肾代谢; 分子量大,无法跨越血脑屏障进入大脑,无中枢神经系统副作用; 但其分子量大,无法口服吸收,需静脉注射或皮下注射。 ⑷ 近3年美国FDA已先后批准四种CGRP相关单克隆抗体(以下简称CGRP单抗)上市,偏头痛药物研发热度持续增高,Erenumab和Galcanezumab在中国的临床试验也正在开展。 ⑹ 传统口服预防治疗耐受性差,能坚持服药的患者寥寥无几。CGRP单抗表现出良好耐受性,临床试验中的常见不良反应是注射部位红疹、瘙痒以及疼痛,但一般程度轻微,小部分人可能出现便秘。只有不到5%的患者因为副作用终止试验,与之相对比,传统预防口服药物托吡酯的临床试验中,因副作用终止试验的患者高达22.2%。截止目前无任何与CGRP单抗相关的严重副作用报道。 最后,偏头痛的治疗是一个综合的过程,生活管理、诱因控制及合理用药均同等重要。CGRP单抗的出现无疑是头痛医学领域振奋人心的消息,它副作用低,耐受性良好,疗效优于传统口服预防药物,未来有望改变全球数亿偏头痛患者的治疗方式,然而CGRP单抗也并不能完全缓解偏头痛。CGRP单抗在中国市场上市仍待时日,对于多数患者来说,未来数年传统口服预防治疗仍是主流。 名词解释:偏头痛 偏头痛(migraine)是临床最常见的原发性头痛类型,临床以发作性中重度、搏动样头痛为主要表现,头痛多为偏侧,一般持续4~72小时,可伴有恶心、呕吐,光、声刺激或日常活动均可加重头痛,安静环境、休息可缓解头痛。这种常见的慢性神经血管性疾患,多起病于儿童和青春期,中青年期达发病高峰,女性多见,男女患者比例约为1∶2~3,人群中患病率为5%~10%,常有遗传背景。 参考文献: [1] American Headache Society [J]. 2019,59:1-18. [2] Sacco S, Bendtsen L, Ashina M, et al. European headache federation guideline on the use of monoclonal antibodies acting on the calcitonin gene related peptide or its receptor for migraine prevention[J]. The journal of headache and pain, 2019, 20(1): 6. [3] Charles A, Pozo-Rosich P. Targeting calcitonin gene-related peptide: a new era in migraine therapy[J]. The Lancet, 2019.
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