头对头3期临床证实：抗IL-17单抗Bimekizumab治疗中度至重度银屑病优于TNF单抗修美乐
2020-11-02 MedSci原创 MedSci原创
治疗第16周时，bimekizumab治疗后患者中有86.2％皮肤达到几乎清晰（PASI 90），而阿达木单抗组为47.2％（p <0.001）。
在欧洲皮肤病学和性病学大会上，生物制药公司UCB宣布了头对头3期BE SURE研究的详细结果，该研究表明，与抗TNF-α单抗阿达木单抗（Humira，修美乐）相比，接受IL-17A和IL-17F单抗bimekizumab治疗的中度至重度斑块状牛皮癣成年患者皮肤清除率更高。
Bimekizumab同时靶向IL-17A和IL-17F（图片来源：https://www.creativebiolabs.net/bimekizumab-overview.htm）
BE SURE研究达到了所有主要和次要终点。结果显示，在治疗第16周时，bimekizumab治疗后患者中有86.2％皮肤达到几乎无皮损（PASI 90），而接受阿达木单抗治疗的患者中则为47.2％（p <0.001）。
此外，在第16周时，接受bimekizumab治疗的患者中有85.3％达到了IGA 0/1，而接受阿达木单抗治疗的患者中则有57.2％（p <0.001）。
与接受阿达木单抗治疗的患者相比，接受bimekizumab治疗的患者具有更高的完全无皮损率（PASI 100）：在16周时分别为60.8％和23.9％，第24周时分别为66.8％和29.6％（每次比较p <0.001）。
在两个bimekizumab研究组中，接受bimekizumab治疗的患者PASI 90、PASI 100和IGA 0/1的应答率可维持到第56周。
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