剂型创新:来那度胺透皮给药方案的可行性

2019-12-28 Allan MedSci原创

Starton制药公司近日宣布,采用模拟透皮给药模型完成了来那度胺对多发性骨髓瘤的概念验证研究。研究结果表明,与标准给药方式相比,来那度胺的连续皮下(SC)递送在有效性和耐受性方面表现更佳。

Starton制药公司近日宣布,采用模拟透皮给药模型完成了来那度胺对多发性骨髓瘤的概念验证研究。研究结果表明,与标准给药方式相比,来那度胺的连续皮下(SC)递送在有效性和耐受性方面表现更佳。这项结果为血液系统恶性肿瘤(包括多发性骨髓瘤和慢性淋巴细胞白血病)采用来那度胺透皮给药提供了明确的途径。

在透皮模型中,最高剂量可产生完全(40%)或部分缓解(60%)的效果。在连续皮下(SC)递送组中取得完全缓解的4只模式动物中,在停止治疗后10天内其肿瘤没有复发,而所有其他动物都经历了肿瘤进展。


原始出处:

https://www.firstwordpharma.com/node/1690177

本文系梅斯医学(MedSci)原创编译整理,转载需授权!

作者:Allan



版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (4)
#插入话题

相关资讯

Lancet Haematology:来那度胺联合Obinutuzumab单抗治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤

研究认为,来那度胺联合Obinutuzumab单抗是治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤的有效手段

Blood:依鲁替尼联合来那度胺和利妥昔单抗用于复发性/难治性非生发中心B细胞DLBCL的疗效可期

复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者的预后较差,尤其是不适合干细胞移植或诱导治疗/挽救治疗失败的患者。这是一个开放性、剂量递增(3+3+3设计)1b期研究,招募不能移植的病理证实的难治性/复发性DLBCL成年患者,评估依鲁替尼+利妥昔单抗+来那度胺疗法的最大耐受剂量(MTD)和初步的安全性和活性。共招募了45位患者,确诊后的中位时间为14.1个月;51%的患者为非生发中心B细胞(no

Blood:硼替佐米、来那度胺和地塞米松诱导方案用于多发性骨髓瘤患者骨髓移植前的疗效和安全性

实现并维持高质量的缓解是新确诊的多发性骨髓瘤(NDMM)患者的治疗目标。3期PETHEMA/GEM2012研究,招募了458名不超过65岁的NDMM患者,予以硼替佐米(皮下)+来那度胺+地塞米松(VRD)联合诱导化疗6个疗程,然后予以自体干细胞移植(ASCT),移植后再予以2疗程的VRD巩固治疗,评估VRD诱导方案的疗效和安全性。研究人员对诱导、移植和巩固阶段的缓解反应均进行了分组分析。随着时间的

邱录贵教授:来那度胺(瑞复美)在淋巴瘤治疗中地位凸显

免疫调节剂来那度胺不仅仅是多发性骨髓瘤(MM)的一线治疗用药,在淋巴瘤治疗中也发挥着重要的作用,与利妥昔单抗联合应用的R2方案,二者相得益彰,互相协同。

2019 CSCO:来那度胺在惰性淋巴瘤治疗中应用前景广泛

惰性淋巴瘤是一种生长缓慢的淋巴系统肿瘤,既往研究表明来那度胺为基础的方案在这类患者中表现出很好的疗效及安全性。2019年9月19—21日,第22届全国临床肿瘤学大会暨2019年CSCO学术年会在厦门盛大召开,众多国内外肿瘤领域专家与学者齐聚一堂,共同探讨了各瘤种的诊疗现状及前沿进展。特邀吉林省肿瘤医院鲍慧铮教授围绕来那度胺在惰性淋巴瘤中的应用经验与体会进行了分享,详情如下。

加拿大卫生部批准DARZALEX与来那度胺和地塞米松联合用于不适合移植的初治多发性骨髓瘤患者

强生公司近日宣布,加拿大卫生部最近根据优先审评原则批准了DARZALEX(daratumumab)与来那度胺和地塞米松(Rd)联合用于不适合自体干细胞移植(ASCT)的初治多发性骨髓瘤患者。