PNAS：长非编码RNA调控肿瘤耐药研究取得新成果
2018-12-02 佚名 中国科学技术大学
11月26日，中国科学技术大学生命科学与医学部、中国科学院天然免疫与慢性疾病重点实验室和合肥微尺度物质科学国家研究中心教授吴缅研究组与澳大利亚纽卡斯尔大学研究员金雷合作，在国际学术期刊《美国国家科学院院刊》（PNAS）上在线发表题为Dual functions for OVAAL in initiation of RAF/MEK/ERK prosurvival signals and evasio
11月26日，中国科学技术大学生命科学与医学部、中国科学院天然免疫与慢性疾病重点实验室和合肥微尺度物质科学国家研究中心教授吴缅研究组与澳大利亚纽卡斯尔大学研究员金雷合作，在国际学术期刊《美国国家科学院院刊》（PNAS）上在线发表题为Dual functions for OVAAL in initiation of RAF/MEK/ERK prosurvival signals and evasion of p27-mediated cellular senescence 的研究论文。
癌症的发病率在世界范围内逐年递增，世界卫生组织的调查显示，近六分之一的死亡是由癌症所造成。在我国，癌症的死亡率已经超过心血管疾病，成为全民健康的一大威胁。由于癌细胞具有高转移和耐药性等特点，导致对于癌症的治疗仍然缺乏有效的手段。长非编码RNA（long noncoding RNA）作为生命科学领域研究的热点分子，其在调节细胞代谢、衰老及凋亡等生物学功能中发挥了重要作用。但是，关于lncRNA介导肿瘤耐药方面的研究鲜有报道。
吴缅研究组发现，在肿瘤组织中高表达的lncRNA OVAAL在肿瘤细胞产生耐药的过程中发挥了重要功能。一方面，OVAAL与STK3及Raf-1形成三元复合物，以此激活ERK通路，从而促进了c-Myc介导的细胞增殖和Mcl-1介导的抗凋亡的功能。另一方面，OVAAL通过与p27 mRNA竞争性地结合PTBP1，抑制了p27的表达，从而规避了肿瘤细胞的衰老。人为干预使OVAAL表达降低，会使肿瘤细胞对于多种抗肿瘤药物的耐药性降低，小鼠移植瘤的生长被抑制，并且会促进肿瘤细胞衰老。这就提示OVAAL具有促癌效应，有可能成为克服癌症耐药性的一个潜在靶位。
原始出处：
Ben Sang，et al.Dual functions for OVAAL in initiation of RAF/MEK/ERK prosurvival signals and evasion of p27-mediated cellular senescence.PNAS.November 26， 2018
作者：佚名
版权声明：
本网站所有注明“来源：梅斯医学”或“来源：MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明“来源：梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的，转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
#非编码#
40
#PNAS#
43
#新成果#
43
#长非编码RNA#
41
#编码#
27