抗CD47 / PD-L1双特异性抗体临床试验：中国首例患者已入组
2020-08-03 Allan MedSci原创
重组抗CD47 / PD-L1双特异性抗体（IBI322）的I期临床试验（CIBI322A101）已正式开始，中国首例患者已入组。
尽管免疫检查点抑制剂在治疗多种肿瘤方面显示出令人鼓舞的结果，但部分患者已发展出耐药性，免疫检查点抑制剂的疗效有待进一步提高，因此，开发下一代抗肿瘤免疫双特异性抗体具有重要价值，CD47则是癌症免疫治疗中最有希望的靶标之一。
生物制药公司信达（Innovent）今日宣布，重组抗CD47 / PD-L1双特异性抗体（IBI322）的I期临床试验（CIBI322A101）已正式开始，中国首例患者已入组。CIBI322A101是一项在中国进行的Ia/Ib期临床研究，该研究的主要目的是评估IBI322在标准治疗失败的晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性和抗肿瘤疗效。
IBI322是一种重组抗CD47 / PD-L1双特异性抗体，可阻断PD-1 / PD-L1和CD47 /SIRP-α途径。临床前研究表明，IBI322可有效阻断CD47-SIRP-α相互作用并诱导巨噬细胞吞噬CD47阳性肿瘤细胞。另一方面，IBI322有效阻断PD-1与PD-L1的结合并激活CD4阳性的T淋巴细胞。
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#CD47#，这个牛
132
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87
#CD4#
57
双特异性抗体是热点，但是也不一定都有效！
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