《新英格兰医学杂志》发表针对溃疡性结肠炎的首项头对头临床研究，强调了维多珠单抗与阿达木单抗相比的优越性
2019-09-26 不详 MedSci原创
日本武田制药有限公司宣布了VARSITY研究的进一步结果，该研究证明了肠道选择性维多珠单抗（Entyvio）与抗肿瘤坏死因子α（抗TNFα）阿达木单抗（Humira）的优越性，目前该单抗在中度至重度活动溃疡性结肠炎（UC）患者中已经实现临床的主要终点，数据发表在《新英格兰医学杂志》（NEJM）上。在第52周时，维多珠单抗31.3％（n = 120/383）的临床缓解率要好于阿达木单抗的22.5％（
日本武田制药有限公司宣布了VARSITY研究的进一步结果，该研究证明了肠道选择性维多珠单抗（Entyvio）与抗肿瘤坏死因子α（抗TNFα）阿达木单抗（Humira）的优越性，目前该单抗在中度至重度活动溃疡性结肠炎（UC）患者中已经实现临床的主要终点，数据发表在《新英格兰医学杂志》（NEJM）上。在第52周时，维多珠单抗31.3％（n = 120/383）的临床缓解率要好于阿达木单抗的22.5％（n = 87/386）（p = 0.006）。
NEJM上发表的数据显示，在两个未接受TNFα治疗的患者中，与阿达木单抗相比，vedolizumab在52周时的临床缓解百分比均更高（34.2％[n = 104/304] vedolizumab与24.3％[n = 74 / 305]阿达木单抗）。在第14周接受维多珠单抗治疗的患者中有26.6％（n = 102/383）达到临床缓解，而使用阿达木单抗治疗的患者为21.2％（n = 82/386）。维多珠单抗患者的持久临床缓解率为18.3％（n = 70/383）和阿达木单抗为11.9％（n = 46/386）。
维多珠单抗是一种肠选择性、人源化单克隆抗体，设计用于特异性拮抗α4beta7整联蛋白，抑制α4beta7整联蛋白与肠粘膜寻址蛋白细胞粘附分子1（MAdCAM-1）的结合。vedolizumab通过抑制alpha4beta7整联蛋白，限制白细胞浸润肠道组织的能力。
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