全新分子MK-8353显示出对黑色素瘤的治疗希望

2018-02-24 MedSci MedSci原创

近日,在一项早期临床试验中,旨在阻断晚期黑色素瘤和其他肿瘤中过度活化的细胞生长信号的在研化合物显示出了良好的治疗前景。作为该项目的研究者,北卡罗来纳大学的Stergios Moschos博士及其同事公布了第一阶段的结果,在这项多中心试验中,研究者们招募了含有BRAF或RAS基因突变的黑色素瘤和其他肿瘤患者,共涉及26例患者,对患者使用新型化合物MK-8353进行治疗,该化合物旨在阻断驱动耐药性黑色

近日,在一项早期临床试验中,旨在阻断晚期黑色素瘤和其他肿瘤中过度活化的细胞生长信号的在研化合物显示出了良好的治疗前景。作为该项目的研究者,北卡罗来纳大学的Stergios Moschos博士及其同事公布了第一阶段的结果,在这项多中心试验中,研究者们招募了含有BRAFRAS基因突变的黑色素瘤和其他肿瘤患者,共涉及26例患者,对患者使用新型化合物MK-8353进行治疗,该化合物旨在阻断驱动耐药性黑色素瘤细胞生长的ERK信号通路。

尽管靶向疗法已被批准用于含有BRAF基因突变的黑色素瘤和肺癌的治疗,然而这种方法往往会导致细胞生长信号级联反应的过度活跃,从而导致大多数患者对这些治疗产生耐药性。为了防止耐药性的发生,北卡罗来纳大学和其他机构的研究人员对MK-8353化合物进行了研究,试图阻断细胞生长的下游信号,如ERK信号通路,来达到抵御耐药性的目的。

结果显示,15例患者中有3例对MK-8353治疗有反应。研究人员指出,尽管反应率较低,但这种反应率与其他治疗(如MEK抑制剂)研究中的反应率相似,因此不同机理药物的联合使用有可能提供更高的反应率。

原始出处:

https://www.europeanpharmaceuticalreview.com/news/72974/mk-8353-melanoma-braf-mutations/

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作者:MedSci



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