Hematology：去诺舒单抗或可用于治疗骨质疏松症患者的骨质丧失
2020-10-01 MedSci原创 MedSci原创
Noggin是骨形态发生蛋白(BMPs)的拮抗剂，对成骨有很强的作用。骨质疏松症是输血依赖性β-地中海贫血（TDT）的常见并发症，最近地诺单抗成为其一种有希望的治疗选择。本项随机、安慰剂对照
Noggin是骨形态发生蛋白(BMPs)的拮抗剂，对成骨有很强的作用。骨质疏松症是输血依赖性β-地中海贫血（TDT）的常见并发症，最近地诺单抗成为其一种有希望的治疗选择。本项随机、安慰剂对照的2b期研究调查了骨质疏松症TDT患者中血清noggin的水平，研究结果已在线发表于。
患者每6个月接受60 mg地诺舒单抗（n = 32）或安慰剂（n = 31），持续12个月。在基线和12个月时，使用最近开发的高灵敏度荧光免疫分析法，首次在地中海贫血患者中测量noggin的水平。
结果显示，两组患者的noggin血清水平均有显著增加（地诺单抗p <0.001；安慰剂p <0.0001）。有趣的是，安慰剂组的增幅更高。此外，只有在去诺舒单抗组中，我们观察到noggin和手腕骨密度之间有很强的相关性（r = -0.641，p = 0.002）。
总之，该研究结果表明，较高的noggin水平反映了更多的BMP抑制，因为我们的检测可以检测到游离的生物活性noggin，这反过来损害了安慰剂组的骨形成。因此，去诺舒单抗可能通过一种新的作用机制调节noggin并有利于骨质疏松症TDT患者的骨质流失。
原始出处：
Ersi Voskaridou, Ioannis Ntanasis-Stathopoulos, et al., Denosumab effects on serum levels of the bone morphogenetic proteins antagonist noggin in patients with transfusion-dependent thalassemia and osteoporosis. Hematology. 2019 Dec;24(1):318-324. doi: 10.1080/16078454.2019.1570617.
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