Artif Cells Nanomed Biotechnol：低MW PLGA设计的多孔微球可以有效运载治疗细胞

2018-07-25 cuiguizhong MedSci原创

低MWPLGA多孔微球细胞治疗

韩国首尔中央大学药学院的Kim H1和Kim BR近日在Artif Cells Nanomed Biotechnol发表了一项重要工作。这项研究旨在开发具有合适多孔结构的，可以用于细胞递送的机械性质的多孔微球。其材料具有较弱的机械强度和快速降解的特征，其分子量（MW）相对较低，是一种多聚（丙交酯 - 乙交酯）（PLGA），可以用于治疗角膜内皮相关疾病。

韩国首尔中央大学药学院的Kim H1和Kim BR近日在Artif Cells Nanomed Biotechnol发表了一项重要工作。这项研究旨在开发具有合适多孔结构的，可以用于细胞递送的机械性质的多孔微球。其材料具有较弱的机械强度和快速降解的特征，其分子量（MW）相对较低，是一种多聚（丙交酯 - 乙交酯）（PLGA），可以用于治疗角膜内皮相关疾病。

他们通过改变制备条件，制备具有不同孔径的30kDa PLGA的多孔微球，平均孔径为人胚肾293细胞的0.5、1、2和3倍。他们使用293T细胞作为模型细胞用于细胞研究。发现平均孔径比单细胞大两倍的微球最适合用于细胞负载，同时也具有良好的机械性能、可注射性和生物降解等特性。为了最大程度的增加微球中的细胞负载量，进一步优化微球的细胞粘附性质和细胞负载条件，可以使细胞负载量增加约4.2倍。

因此，这项工作提示，使用低MW PLGA设计的多孔微球有望作为角膜内皮细胞的递送系统，用于角膜内皮的再生治疗。

原文出处：

Kim， H.， et al.， Controlled formation of polylysinized inner pores in injectable microspheres of low molecular weight poly(lactide-co-glycolide) designed for efficient loading of therapeutic cells. Artif Cells Nanomed Biotechnol， 2018： p. 1-14.

本文系梅斯医学（MedSci）原创编译整理，转载需授权！

 

作者：cuiguizhong



版权声明：
本网站所有注明“来源：梅斯医学”或“来源：MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明“来源：梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的，转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (11)
#插入话题