NAT COMMUN：大规模研究寻找衰老遗传因素
2020-07-19 MedSci原创 MedSci原创
老龄化表型，如健康寿命(healthspan)、总寿命(lifespan)和长寿(longevity)，是我们大家都感兴趣的，对此，我们需要特别大的样本量来进行遗传学研究。
老龄化表型，如健康寿命(healthspan)、总寿命(lifespan)和长寿(longevity)，是我们大家都感兴趣的，对此，我们需要特别大的样本量来进行遗传学研究。
在此，研究人员结合现有的全基因组关联汇总统计，在多变量框架下，增加统计能力，并确定了10个影响这三种表型的基因组位点，其中有5个（接近FOXO3、SLC4A7、LINC02513、ZW10和FGD6）以前没有报道过。
这10个位点中的大多数与心血管疾病有关，有些影响已知的基因的表达，随着年龄的增长，它们的活性会发生变化。研究人员总共关联了78个基因，并发现这些基因富集了以前在模式生物中强调的衰老途径，如对DNA损伤、细胞凋亡和稳态的反应。
最后，研究人员还确定了一个值得进一步研究的途径：血液代谢。
原始出处：
Paul R. H. J. Timmers et al. Multivariate genomic scan implicates novel loci and haem metabolism in human ageing, Nature Communications (2020).
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