J Rheumatol：利妥昔单抗治疗系统性类风湿性血管炎

2019-06-28 xiangting MedSci原创

类风湿性血管炎利妥昔单抗预后适应症

系统性RV很难得到有效治疗。使用利妥昔单抗治疗的12个月内，62％的患者实现了RV完全缓解，38％的患者部分缓解。

这项研究目的是在一个大型、单中心系统性类风湿性血管炎（RV）患者队列中，描述利妥昔单抗治疗的适应症、预后和不良反应。

回顾性分析了2000年至2017年17例使用利妥昔单抗治疗系统性RV患者的病历。分析临床特征、预后和不良反应。

在RV诊断时，平均年龄59岁，59％为女性，94％为高加索人，82％为类风湿因子阳性。开始利妥昔单抗治疗时，BVAS/RA中位数为4.0（IQR，2.0-7.5）。8例患者（47％）表现为皮肤RV，2例（12％）为多发性单神经炎，2例（12％）为炎性眼病，5例（29％）多器官系统受累。8例患者（47％）使用利妥昔单抗作为诱导，4例（24％）用于复发RV，2例（12％）作为二线治疗，3例（18％）作为挽救治疗或与其他药物联合。3个月时，15例有可用随访信息的患者中有2例（13％）达到完全缓解（CR），10例（67％）达到部分缓解（PR）。6个月时，6例患者（40％）达到CR，8例（53％）达到PR，1例没有反应。12个月时，13例有可用记录的患者中8例（62％）达到CR，5例（38％）达到PR。

系统性RV很难得到有效治疗。使用利妥昔单抗治疗的12个月内，62％的患者实现了RV完全缓解，38％的患者部分缓解。需要进一步的证据来告知RV患者。

原始出处：

Caitrin M. Coffey. Rituximab Therapy for Systemic Rheumatoid Vasculitis: Indications, Outcomes and Adverse Events. J Rheumatol. 15 June 2019.

本文系梅斯医学(MedSci)原创编译整理，转载需授权！

 




作者：xiangting



版权声明：
本网站所有注明“来源：梅斯医学”或“来源：MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明“来源：梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的，转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (4)
#插入话题