J CELL SCI：控制乳腺癌进展的蛋白质
2017-07-05 MedSci MedSci原创
昆士兰大学（UQ）的研究人员发现，切断乳腺癌细胞中产生的蛋白质可以阻止癌症恶化。来自UQ药学院与Mater研究所的Iman Azimi博士说，当乳腺癌细胞停止生成一种称为TRPC1的蛋白质时，乳腺癌进展中的一些重要通路去活化。"TRPC1为几条通路中的调节因子，在缺氧条件下被活化，对乳腺癌的进展至关重要。"Azimi博士说。随着乳腺癌的发展，氧气的供应可能会下降。这被称为缺氧。这可能会使乳腺癌变得
昆士兰大学（UQ）的研究人员发现，切断乳腺癌细胞中产生的蛋白质可以阻止癌症恶化。来自UQ药学院与Mater研究所的Iman Azimi博士说，当乳腺癌细胞停止生成一种称为TRPC1的蛋白质时，乳腺癌进展中的一些重要通路去活化。
"TRPC1为几条通路中的调节因子，在缺氧条件下被活化，对乳腺癌的进展至关重要。"Azimi博士说。
随着乳腺癌的发展，氧气的供应可能会下降。这被称为缺氧。
这可能会使乳腺癌变得更具侵略性，并且抵抗目前可用的治疗方法。
这项新的研究有助于确定乳腺癌进展控制的潜在新治疗靶点。
Azimi博士说："这项研究对将来罹患乳腺癌的女性来说是最重要的，因为这些研究可能有助于开发出更有效的乳腺癌治疗方法，从而解决目前的耐药性问题。
"这项研究具有全球意义，因为它为研究人员提供了一种新的认识：TRPC1在乳腺癌细胞对缺氧的反应中所扮演的角色，以及乳腺癌细胞是如何转移的。"
研究人员希望这些结果将对乳腺癌的研究和每年死于乳腺癌的成千上万的妇女产生影响。
在澳大利亚，每年有超过2500名妇女死于乳腺癌，而癌症转移妇女的存活率低于30%。
尽管新疗法的发展取得了重大进展，但在澳大利亚妇女中，乳腺癌仍然占所有癌症死亡的15.5%。
Azimi博士说："我们对这些发现感到非常兴奋，我们的目标是将其应用于未来的药物开发研究中，以改善目前的治疗干预措施。
Azimi博士与高级研究员Greg Monteith博士在UQ的药学院完成了这项研究。研究发表在《细胞科学》杂志上。
原文出处： Iman Azimi et al. TRPC1 is a differential regulator of hypoxia-mediated events and Akt signaling in PTEN-deficient breast cancer cells， Journal of Cell Science (2017).
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