J Mol Histol：新的研究为间充质干细胞的成骨分化提供了一个新的策略
2017-12-02 MedSci MedSci原创
在适宜的条件下间充质干细胞（MSC）可以分化成骨细胞。近年来，由于考虑到安全性，逐渐开始使用微核苷酸调节细胞中基因的表达。本研究旨在探究Noggin-siRNA和antimiR-138的共递送是否可增强MSCs的成骨作用。使用小鼠MSC系的C3H/10T1/2细胞，通过定量实时聚合酶链式反应（qRT-PCR）评估Noggin-siRNA和antimiR-138向MSCs中的递送效率。流式细胞术和M
在适宜的条件下间充质干细胞（MSC）可以分化成骨细胞。近年来，由于考虑到安全性，逐渐开始使用微核苷酸调节细胞中基因的表达。本研究旨在探究Noggin-siRNA和antimiR-138的共递送是否可增强MSCs的成骨作用。
使用小鼠MSC系的C3H/10T1/2细胞，通过定量实时聚合酶链式反应（qRT-PCR）评估Noggin-siRNA和antimiR-138向MSCs中的递送效率。流式细胞术和MTT法检测细胞表型和增殖能力。通过碱性磷酸酶（ALP）染色、qRT-PCR和Western印迹分析测试MSCs的成骨。
结果表明，在Noggin-siRNA和/或antimiR-138的递送下，MSCs中Noggin和miR-138的表达明显沉默，而MSCs的表型和增殖能力不受影响。下调Noggin和miR-138可协同促进MSCs的成骨分化。ALP阳性细胞约达到83.57±10.18％。与单次递送相比，共递送组成骨相关基因，如Alp、Col-1、Bmp2、Ocn和Runx2等的表达量较高。此外，RUNX2的蛋白质水平，以及pSMAD1/5/SMAD1/5和pERK1/2/ERK1/2的比率明显增加。Smad和Erk信号的激活可能是增强成骨过程的潜在机制。
综上所述，该研究结果表明，Noggin-siRNA和antimiR-138的共递送为MSCs在骨骼缺陷中的临床康复应用提供了一个安全的策略。
原始出处：
Sun XK, Zhou J, et al., Down-regulation of Noggin and miR-138 coordinately promote osteogenesis of mesenchymal stem cells. J Mol Histol. 2017 Dec;48(5-6):427-436. doi: 10.1007/s10735-017-9740-5. Epub 2017 Nov 2.
作者：MedSci
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