JCLA：IFNL4 rs12979860和rs8099917多态性对先天性出血性疾病和慢性丙型肝炎患者的影响

2017-07-24 MedSci MedSci原创

先天性出血慢性丙型肝炎

近日，国际杂志 《Journal of Clinical Laboratory Analysis》在线发表一项关于IFNL4 rs12979860和rs8099917多态性对先天性出血性疾病和慢性丙型肝炎患者对Peg-Interferon-α和Ribavirin的反应的影响的研究。项研究的目的是确定人类干扰素λ4（IFNL4）基因（rs12979860和rs8099917）的两个多态性是否可以预测

近日，国际杂志 《Journal of Clinical Laboratory Analysis》在线发表一项关于IFNL4 rs12979860和rs8099917多态性对先天性出血性疾病和慢性丙型肝炎患者对Peg-Interferon-α和Ribavirin的反应的影响的研究。本项研究的目的是确定人类干扰素λ4（IFNL4）基因（rs12979860和rs8099917）的两个多态性是否可以预测继发性出血性疾病和慢性丙型肝炎（CHC）患者抗病毒治疗后的持续病毒应答（SVR）。

研究对294例先天性出血性疾病患者和用Peg-IFN-α（PegIFN）和利巴韦林（RBV）治疗的CHC患者进行了回顾性研究。对基线患者和病毒参数进行统计学分析，并评估它们对SVR预测的组合及单独贡献。

研究发现，患者中rs12979860和rs8099917最常见的变异体分别为CT（45.9％）和TT（57.6％）两种。总体来看，在69％的研究患者中能够获得SVR。HCV基因型1患者SVR低于HCV基因型3患者（62％vs 88％; P <0.001; OR = 0.23）。HCV基因型1感染患者的SVR预测因子的多变量分析包括年龄（<24岁），BMI（<25），不发生肝硬化，HCV RNA水平（<400 000 IU / mL），rs8099917 TT和rs12979860 CC，且所有这些均与较高SVR相关。在HCV基因型3感染中，只有rs12979860 CC与SVR显著相关。

这些结果表明IFNL4基因的多态性与经PegIFN和RBV联合治疗先天性出血性疾病和CHC患者的SVR高度相关。rs12979860和rs8099917基因型的评估可以指导医生选择最佳治疗方案，包括在许多地理区域可以使用较便宜的治疗方法。

原始出处：

Maryam Keshvari, et al.Impact of IFNL4 rs12979860 and rs8099917 polymorphisms on response to Peg-Interferon-[alpha] and Ribavirin in patients with congenital bleeding disorder and chronic hepatitis C.

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