Cancer Discov:遗传标志物可预测乳腺癌化学预防的效果

2013-07-15 PCMC dxy

两种近日得到阐明的遗传突变可能有助于选择性雌激素受体调节剂药物(SERMs)(如他莫西芬、雷洛昔芬)用于乳腺癌的个体化化学预防。上述发现在线发表于6月13日的《癌症发现》杂志上。研究者称,“这项发现十分重要,因为我们首次发现可以遗传因素可以用于检出那些需要进行药物预防的患者。该研究是由来自梅尔医学中心James Ingle教授所领导。Clifford Hudis博士称:“如果上述研究被证实,这种方

两种近日得到阐明的遗传突变可能有助于选择性雌激素受体调节剂药物(SERMs)(如他莫西芬、雷洛昔芬)用于乳腺癌的个体化化学预防。上述发现在线发表于6月13日的《癌症发现》杂志上。研究者称,“这项发现十分重要,因为我们首次发现可以遗传因素可以用于检出那些需要进行药物预防的患者。该研究是由来自梅尔医学中心James Ingle教授所领导。

Clifford Hudis博士称:“如果上述研究被证实,这种方法在个体化预防治疗方面有光辉的前景,因为它既能减少总体使用药物的人群,又能使需要预防治疗的患者得到最大的获益。他是新任美国临床肿瘤学会主席,同时也是位于纽约的斯隆-凯特林肿瘤中心乳腺癌医学部的主任。

SERM药物有效但应用有限

Ingle教授和他的同事们在文章中写道,美国预防医学服务特别工作组发现的最新指南指出,对乳腺癌高危女性进行5年的选择性雌激素受体调节剂的治疗可将乳腺癌的风险降低近一半左右。然而,他们同时指出,尽管有证据显示上述预防有效,但选择性雌激素受体调节剂的使用却并不常见。

对于其中的原因,他们这样解释道,“主要有两点,其一,需要进行5年选择性雌激素受体调节剂治疗的患者数目极大(约51%),目的仅仅为预防乳腺癌这一种疾病;其二,选择性雌激素受体调节剂相关的药物副作用虽然很少见,但后果却很严重。”

研究者指出,“如果我们能够开发出个体化程度更高的以选择性雌激素受体调节剂为基础的乳腺癌预防性治疗方案,就能收到更好的收益/风险比。”这有可能增加选择性雌激素受体调节剂在预防方面的使用。

首次发现基因参与乳腺癌化学预防的研究  

为了研究遗传因素是否参与乳腺癌预防性治疗,Ingle教授和同事们对参与全国乳腺及肠道外科辅助治疗项目组(NSABP)I期和II期乳腺癌预防试验的患者进行了全基因组关联分析。

在对选择性雌激素受体调节剂治疗组592例罹患乳腺癌的患者及匹配对照组的1171例患者的DNA样本进行分析后,研究者们发现位于16号染色体上的ZNF423基因的一个单核苷酸多态性位点(SNP)与选择性雌激素受体调节剂治疗期间乳腺癌风险的降低有关。而4号染色体上靠近CTSO基因的一个单核苷酸多态性则使得乳腺癌的风险升高5倍。

研究者对多个乳腺癌细胞系的研究显示,在携带最常见的单核苷酸多态性的细胞中,雌二醇可同时诱导ZNF423和CTSO基因的表达,进而诱导BRCA1基因的表达。在携带较少见的单核苷酸多态性的细胞中则不发生上述过程。

他们指出,当给予他莫西芬或雷洛昔芬后,这种由雌二醇诱导的ZNF423和BRCA1表达模式则被逆转;在携带较为少见的单核苷酸多态性的细胞中,基因表达则增加。“选择性雌激素受体调节剂的存在抑制了ZNF423和BRCA1的表达,且这种抑制是与单核苷酸多态性相关的。”他们写道,“之前没有研究报道这些基因可能与选择性雌激素受体调节剂、雌二醇和乳腺癌风险相关。”

Ingle教授和他的同事们认为他们的发现“对于筛选高危女性进行选择性雌激素受体调节剂的预防性治疗和降低在那些获益可能性较小的女性中使用该治疗这两个方面均有重要意义。Hudis医生指出,“由于通过选择性激素受体调节剂用于化学预防的总体比例较低,一项有效的能够提高患者的风险/收益比的预测性试验将十分有益。”然而他也指出许多风险一般的女性也使用SERM(雷洛昔芬)来治疗骨质疏松。


作者:PCMC



版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (3)
#插入话题

相关资讯

BMJ:Meta分析显示n-3多不饱和脂肪酸可以预防乳腺癌

  根据来自亚洲和欧洲的26项研究的荟萃分析表明,n-3多不饱和脂肪酸(多不饱和脂肪酸)消费水平较高的国家与较低的消费水平国家相比可以降低14%患乳腺癌的风险。鱼类(特别是鲑鱼,金枪鱼和沙丁鱼)是海洋中n-3多不饱和脂肪酸最丰富的来源。作者指出,本研究中鱼油的补充也考虑这些含有脂肪酸的饮食来源。   值得注意的是,观察鱼的整体摄入量和乳腺癌之间没有显著关联。   这项在线发表在BMJ的研究中,

CHMP建议批准罗氏皮下注射剂型Herceptin用于HER2阳性乳腺癌

罗氏6月28日宣布,皮下注射剂型赫赛汀(Herceptin)获得了欧盟委员会(EC)人用医药产品委员会(CHMP)的积极意见。CHMP建议批准皮下注射剂型Herceptin用于HER2阳性乳腺癌患者的治疗。 目前,Herceptin通过静脉注射给药,耗时30-90分钟。皮下注射剂型Herceptin则通过皮下注射给药,耗时仅为2-5分钟。 CHMP的积极意见是基于关键性III期HannaH

BMJ:女性长期上夜班或增乳腺癌风险

  专家认为,晚上的时间对女性来说非常重要,因为晚上可产生抑黑素,它能阻止肿瘤的形成和发展。   据俄新社7月2日消息,加拿大学者在《英国医学杂志》刊文称,如果女性上夜班的习惯已经保持了至少30年,那么其患有乳腺癌的风险将加倍。   学者针对来自温哥华和金斯顿两座城市的同龄女性进行了研究,她们中包括1134人患有乳腺癌的病人和1174名正常人。   据报道,受访者在回答是否必须在夜晚

Lancet Oncol:12个月曲妥珠单抗治疗仍是HER2阳性早期乳腺癌患者的标准方案

自2005年起,12个月的辅助曲妥珠单抗治疗已经成为了HER2阳性早期乳腺癌患者的标准治疗方案。然而,该治疗的最佳治疗维持时间目前还存在争议。为了探讨上述问题,来自法国J Minjoz大学医院的Xavier Pivot等设计了一个非劣效性研究以比较在早期乳腺癌患者中,短期6月疗程曲妥珠单抗治疗和标准12个月疗程的方案的疗效,并将他们的研究结果发表在Lancet Oncol 6月的在线期刊上。本研究

NEJM:循环肿瘤DNA监测转移性乳腺癌潜力巨大

转移性乳腺癌的治疗需要监测肿瘤负荷以明确治疗应答,并且还需要改善生物标志物,如癌抗原15-3(CA 15-3)和循环肿瘤细胞。这类生物标志物已得到广泛研究。然而,对于乳腺癌,携带有肿瘤特异性变异的循环游离细胞DNA(循环肿瘤DNA)尚未得到充分的研究,或尚未与其他循环生物标志物进行比较。英国剑桥大学和英国癌症研究(中心)剑桥研究所李嘉诚中心肿瘤科的Sarah-Jane博士等人对此进行了深入研究,他

JCO:乳腺密度或可作为接受他莫昔芬治疗的乳腺癌患者预后标志

他莫昔芬治疗与患者乳腺X线密度降低和生存情况改善有关。然而,在他莫昔芬辅助治疗期间,乳腺密度变化程度是否可作为治疗缓解情况的判定尺度尚不明确。对此,瑞典卡罗琳学院的Per Hall博士等人进行了研究,该研究结果发表于2013年5月28日在线出版的《临床肿瘤学杂志》(Journal of ClinicalOncology)上。 该研究共包括974例绝经后乳腺癌患者,这些患者的基线水平及在随