Cancer Gene Ther:GLUT1基因在膀胱泌尿道上皮细胞癌中的多态性分析以及与p53、Ki67和GLUT1表达的关系

2017-05-23 AlexYang MedSci原创

最近,有研究人员就两个葡萄糖载体1(GLUT1)在膀胱泌尿道上皮细胞癌(UCC)患者和204名正常人中的单核苷酸多态性(SNPs)(XbaI G>T 和 HaeIII T>C)进行了研究分析。研究人员利用免疫组化实验评估了p53、Ki67和GLUT1的表达情况。研究发现,TT基因型的频率和XbaI G>T的T等位基因SNP频率在膀胱泌尿道上皮细胞癌病人中降低了。CC基因型的频率和

最近,有研究人员就两个葡萄糖载体1(GLUT1)在膀胱泌尿道上皮细胞癌(UCC)患者和204名正常人中的单核苷酸多态性(SNPs)(XbaI G>T 和 HaeIII T>C)进行了研究分析。研究人员利用免疫组化实验评估了p53、Ki67和GLUT1的表达情况。

研究发现,TT基因型的频率和XbaI G>T的T等位基因SNP频率在膀胱泌尿道上皮细胞癌病人中降低了。CC基因型的频率和HaeIII T>C 的C等位基因频率在膀胱泌尿道上皮细胞癌病人中也降低了。GLUT1 XbaI基因型GG在较高阶段肿瘤和较高肿瘤等级病人中频率较高。而在 XbaI G>T SNP中,GG基因型与Ki67的雷梅尔免疫反应评分(IRS)和GLUT1更高的IRS显著相关。

最后,研究人员指出,XbaI G>T SNP的TT基因型和HaeIII T>C SNP的CC基因型也许在膀胱泌尿道上皮细胞癌致癌过程中具有保护性作用。在XbaI G>T SNP中,GG基因型与肿瘤增殖、葡萄糖代谢、肿瘤等级和阶段呈正相关关系。因此,变异也许可以成为膀胱泌尿道上皮细胞癌增殖相关的预后因子。

原始出处:


本文系梅斯医学(MedSci)原创编译整理,转载需授权!

作者:AlexYang



版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (7)
#插入话题

相关资讯

膀胱及男性尿道前例腺前面观(图)

膀胱及男性尿道前例腺前面观

NEJM: 胃肠血吸虫病致泌尿系钙化-案例报道

http://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMicm1504759

盘点:Nature多篇亮点研究揭示膀胱肿瘤基因组突变中DNA修复及损伤的关键角色

图片来源:medicalxpress.com 在过去几十年里,全世界的科学家们都在对癌细胞的基因组进行全方位解析,试图揭开驱动肿瘤生长的基因密码;随着对成千上万个在肿瘤细胞DNA中积累的基因突变进行精确分析,研究人员如今发现的致癌基因的数量越来越多了;近日科学家们就将研究目光转移到了其它关键问题上,即什么样的生物学过程会引发DNA发生突变? 来自麻省总医院的研究者Gad Getz说道,

膀胱异常,应想到这18种膀胱病变!

来数数这些膀胱异常你能认出多少?

Sci Rep:在小鼠中,P2Y6缺失增加了排尿频率并且减弱了膀胱持续性收缩性

最近,在下尿路研究中,P2Y6受体在膀胱功能的作用吸引了很多科学家的注意。最近,有研究人员通过比较P2Y6缺失小鼠和野生型小鼠,设计了用来确定P2Y6受体对正常表型的下尿路功能的贡献研究。研究发现,在体内实验中,P2Y6缺失小鼠和野生型小鼠比较,P2Y6缺失小鼠表现为更高频率的排尿,并且膀胱容积更小。然而,在切除大脑和未麻醉条件下,膀胱内压力检测并未检测到膀胱填充压强和体积关系的差异。研究人员在体

Exp Mol Med:间质Cajal-like细胞中,环磷酰胺诱导的HCN1通道上调可导致小鼠膀胱过度活跃

已有研究确定了超极化激活环核苷酸门控(HCN)通道在膀胱间质Cajal-like细胞(ICC-LCs)中是表达的,但是人们对这些通道在膀胱炎相关的膀胱功能异常中的角色却知道很少。最近,研究人员对这些HCN通道在炎症条件下的膀胱功能调控中的角色作用进行了研究。研究人员将60只野生型C57BL/6J雌鼠和60只HCN1敲除的雌鼠随机的分配到实验组和对照组中。在这些小鼠中,研究人员成功的建立了环磷酰胺(