Lancet：唐氏综合征患者阿尔茨海默生物标志物特征研究
2020-06-26 MedSci原创 MedSci原创
阿尔茨海默病在唐氏综合征患者中存在很长的临床前阶段，期间，生物标志物遵循一个可预测的变化顺序，长达20年
阿尔茨海默病及其并发症是唐氏综合征成人患者死亡的主要原因，近日研究人员考察了阿尔茨海默病生物标志物在唐氏综合症的成年人群中的变化情况。
研究在西班牙和英国开展，依据CAMCOG-DS对参与研究患者的认知状态进行分类，患者处于轻中度残疾并可接受阿尔茨海默病生物标志物测定，主要终点为生物标志物变化顺序和年龄。
388名唐氏综合征患者参与研究，其中257（66%）例无症状，48例（12%）患有前驱阿尔茨海默病，83例（21%）患有阿尔茨海默病痴呆，并招募242名对照组。研究发现，从30岁起，唐氏综合征患者CSF Aβ1-42/1-40以及血浆NFL水平开始变化；40岁起，PET淀粉样吸收开始变化，随后18F- PET和CSF p-tau开始变化；50岁以后出现海马萎缩与认知变化。前驱阿尔茨海默病的确诊年龄平均为50.2岁，阿尔茨海默病痴呆为53.7岁。症状性阿尔茨海默病的患病率随着年龄的增长而增加，70岁时几乎90-100%患病。
阿尔茨海默病在唐氏综合征患者中存在很长的临床前阶段，期间，生物标志物遵循一个可预测的变化顺序，长达20年。
原始出处：
Juan Fortea et al. Clinical and biomarker changes of Alzheimer's disease in adults with Down syndrome： a cross-sectional study. Lancet. June 27， 2020.
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