Mabruxixafor联合伊布替尼治疗华氏巨球蛋白血症：已开始Ib期临床试验

2019-12-31 Allan MedSci原创

华氏巨球蛋白血症伊布替尼Mabruxixafor

X4 Pharmaceuticals是一家临床阶段的生物制药公司，致力于开发治疗罕见疾病的新型疗法，近日宣布，已启动mavorixafor（X4P-001）联合伊布替尼（Imbruvica）治疗华氏巨球蛋白血症（WM）的Ib期临床试验。

X4 Pharmaceuticals是一家临床阶段的生物制药公司，致力于开发治疗罕见疾病的新型疗法，近日宣布，已启动mavorixafor（X4P-001）联合伊布替尼（Imbruvica）治疗华氏巨球蛋白血症（WM）的Ib期临床试验。WM是一种非霍奇金淋巴瘤的罕见形式。Mavorixafor是趋化因子受体CXCR4的潜在口服型小分子拮抗剂。

哈佛医学院教授，医学博士Steven Treon博士说：“对于具有CXCR4突变的WM患者，医疗需求仍未得到满足。开发治疗性CXCR4拮抗剂（如mavorixafor）代表了对该疾病进行靶向治疗的重要进展” 。


原始出处：

https://www.firstwordpharma.com/node/1690365?tsid=4

本文系梅斯医学（MedSci）原创编译整理，转载需授权!

作者：Allan



版权声明：
本网站所有注明“来源：梅斯医学”或“来源：MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明“来源：梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的，转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (45)
#插入话题

相关资讯

2016淋巴浆细胞淋巴瘤/华氏巨球蛋白血症诊断与治疗中国专家共识发布

淋巴浆细胞淋巴瘤/华氏巨球蛋白血症（lymphoplasmacytic lymphoma / Waldenströmmacroglobulinemia，LPL/WM）是一种少见的惰性成熟B细胞淋巴瘤，在非霍奇金淋巴瘤中所占比例<2%。近年来国际上对LPL/WM发病机制、诊断和治疗的研究均取得较大进展，而国内对LPL/WM认识较晚，对其诊断、治疗比较混乱，为提高我国临床工作者对LPL/WM的认

“淋巴浆细胞淋巴瘤/华氏巨球蛋白血症诊断与治疗中国专家共识(2016年版)”解读

2016年中国抗癌协会血液肿瘤委员会、中华医学会血液学分会白血病淋巴瘤学组和中国抗淋巴瘤联盟组织国内专家共同制定了“淋巴浆细胞淋巴瘤/华氏巨球蛋白血症诊断与治疗中国专家共识2016年版”。限于篇幅，本共识仅仅给出了涉及淋巴浆细胞淋巴瘤/WM诊断和治疗最为重要的信息。另外,由于血液科医师在临床上更多见的是WM,而非淋巴浆细胞淋巴瘤。因此,在此结合共识内容对WM进行进一步介绍,以提高大家对此类少见疾病

病例分享：淋巴浆细胞淋巴瘤/华氏巨球蛋白血症？一例分析

患者男，68岁，主因：左侧胸痛5个月，呼吸困难半个月入院。

Imbruvica®（依鲁替尼）联合利美罗华®（妥昔单抗）治疗罕见华氏巨球蛋白血症III期成功

美国生物技术巨头艾伯维近日宣布，评估靶向抗癌药Imbruvica®（ibrutinib，依鲁替尼）联合瑞士制药巨头罗氏单抗类抗癌药美罗华®（Rituxan，通用名：rituximab，利妥昔单抗）治疗华氏巨球蛋白血症（WM）的一项III期临床研究iNNOVATE（PCYC-1127）达到了主要终点。iNNOVATE是一项随机、双盲、安慰剂对照研究，由艾伯维旗下公司Pharmacyclics赞助

2018 ESMO临床实践指南：华氏巨球蛋白血症的诊断，治疗和随访

2018年6月，欧洲肿瘤内科学会(ESMO)发布了华氏巨球蛋白血症的诊断，治疗和随访指南，华氏巨球蛋白血症是一种罕见的疾病约占非霍奇金淋巴瘤的1%-2%。本文主要针对该病的诊断，治疗和随访的相关内容提出指导建议，涉及疾病诊断，分期和风险评估，临床管理，治疗应答评估，个体化医疗，随访以及长期影响等。

BTK抑制剂ONO-4059寻求在日本的生产和销售许可，用于治疗华氏巨球蛋白血症和淋巴浆细胞性淋巴瘤

小野制药株式会社近日宣布，已经在日本提交了盐酸Tirabrutinib（ONB-4059，BTK抑制剂）的申请，用于治疗华氏巨球蛋白血症（WM）和淋巴浆细胞性淋巴瘤（LPL）患者。