Janssen的Imbruvica最终被纳入NHS
2018-02-01 MedSci MedSci原创
Janssen的Imbruvica将被纳入NHS，用于某些患有套细胞淋巴瘤（MCL）患者的常规治疗，此前成本监管机构已经为该药发布了最后的绿灯。在最后的指导方针中，英国国家医疗服务体系批准Imbruvica（ibrutinib）用于治疗只有这一种选择的患者。该机构之前表示，它不能为整个MCL患者群推荐该药，因为它没有提供NHS的资金价值，但是在二级保健中，Imbruvica可以被认为处于"临终"阈
Janssen的Imbruvica将被纳入NHS，用于某些患有套细胞淋巴瘤（MCL）患者的常规治疗，此前成本监管机构已经为该药发布了最后的绿灯。
在最后的指导方针中，英国国家医疗服务体系批准Imbruvica（ibrutinib）用于治疗只有这一种选择的患者。
该机构之前表示，它不能为整个MCL患者群推荐该药，因为它没有提供NHS的资金价值，但是在二级保健中，Imbruvica可以被认为处于"临终"阈值之内。其成本效益可能低于每QALY上涨49，848英镑。
该批准还取决于与NHS英格兰商业准入协议中商定的保密折扣继续提供该药物。
Imbruvica是第一个布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，用于特异性阻断BTK蛋白引起恶性B细胞繁殖和扩散。
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