Cancer Res:鉴别出多发性骨髓瘤的新型治疗靶点

2016-03-11 佚名 生物谷

图片摘自:trialx.com 尽管有很多新型疗法,但多发性骨髓瘤(MM)依然非常难以治疗,其会引发患者机体出现耐药性并且最终死于该病,而寻找抑制细胞循环调节子,尤其是细胞周期调节蛋白依赖性的激酶(CDKs)的新型药物目前已经成为研究多发性骨髓瘤的重点;近日来自美国西奈山伊坎医学院(Icahn School of Medicine)的研究人员通过研究表示,靶向作用CDK4和ARK5两种维持细

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尽管有很多新型疗法,但多发性骨髓瘤(MM)依然非常难以治疗,其会引发患者机体出现耐药性并且最终死于该病,而寻找抑制细胞循环调节子,尤其是细胞周期调节蛋白依赖性的激酶(CDKs)的新型药物目前已经成为研究多发性骨髓瘤的重点;近日来自美国西奈山伊坎医学院(Icahn School of Medicine)的研究人员通过研究表示,靶向作用CDK4和ARK5两种维持细胞内能量平衡的关键蛋白,就可以有效促进骨髓瘤细胞死亡,相关研究为鉴别新型治疗多发性骨髓瘤的药物提供了新的线索。

该研究刊登于Cancer Research杂志上,多发性骨髓瘤是一种致死性的血液癌症,其在美国每年至少引发1万人死亡,而深入理解该病的分子机制对于开发新型疗法非常重要,尽管研究者们不断开发出新型疗法,但该疾病患者的生存中位值依然仅为7-8年。研究者Samir Parekh说道,尽管处于药物大开发的时代,我们仍然需要新型药物来有效缓解多发性骨髓瘤患者的病情;如今研究者同Onconova公司进行合作开发了一种名为ON123300的化合物,其包括有针对ARK5和CDK4的靶向抑制剂,研究者利用该抑制剂处理原发性的骨髓瘤细胞和骨髓瘤细胞系,结果发现该抑制剂可导致肿瘤细胞死亡,从而在体外和体内的动物模型中均可以有效遏制癌症发展。

研究者Deepak Perumal博士说道,ARK5是骨髓瘤细胞生存的关键,本文研究揭示了ARK5连接mTOR与MYC通路的新型功能,由于MYC通路在骨髓瘤细胞中会被高表达,因此研究者想去研究确定是否选择性抑制ARK5和CDK4的抑制剂可以有效靶向作用MYC所驱动的骨髓瘤细胞的增殖。

文章中研究者检测了ARK5/CDK4的抑制剂ON123300在抵御骨髓瘤细胞系及来自骨髓瘤复发患者机体样本上的效应,结果显示,骨髓瘤细胞对ON123300比较敏感,而且正常的外周血细胞可以免于该化合物的影响,这就再次证明了抑制剂ON123300的特殊抗癌潜力;最后研究者说道,本文研究发现抑制剂ON123300可以诱导多发性骨髓瘤细胞死亡,并且可以负向调节关键的致癌通路,该研究首次在多发性骨髓瘤研究中报道了ON123300对CDK4/ARK5的潜在抑制作用,为后期利用CDK4/ARK5抑制剂进行更为深入的临床研究来指导患者治疗提供了新的线索。

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作者:佚名



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