强生Zejula获美国FDA突破性药物资格中国大陆已进入优先审查!
2019-10-09 佚名 新浪医药
强生旗下杨森制药近日宣布,美国FDA已授予PARP抑制剂类抗癌药Zejula,用于治疗先前已接受紫杉烷化疗和雄激素受体(AR)靶向药物治疗、携带BRCA1/2基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者。
![](https://img.medsci.cn/webeditor/uploadfile/201910/20191009175028134.png)
![](https://img.medsci.cn/webeditor/uploadfile/201910/20191009175043796.png)
![](https://img.medsci.cn/webeditor/uploadfile/201910/20191009175059192.png)
作者:佚名
版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
#突破性药物资格#
50
#突破性药物#
47
#Zejula#
39
#药物资格#
48
#强生#
27