CLIN CANCER RES:Ontuxizumab联合支持疗法治疗耐药转移性结直肠癌

2018-01-25 MedSci MedSci原创

Ontuxizumab(MORAb-004)是一种干扰内皮唾液酸蛋白(肿瘤内皮标志-1)的单克隆抗体。CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章,评估Ontuxizumab治疗耐药转移性结直肠癌患者的安全性和有效性,并根据分子标志鉴别有反应的患者人群。

Ontuxizumab(MORAb-004)是一种干扰内皮唾液酸蛋白(肿瘤内皮标志-1)的单克隆抗体。CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章,评估Ontuxizumab治疗耐药转移性结直肠癌患者的安全性和有效性,并根据分子标志鉴别有反应的患者人群。

该研究为随机双盲试验。患者随机按2:1分配到两组,分别接受每周Ontuxizumab 8mg/kg或安慰剂联合支持疗法直至出现进展或不可耐受的毒性。评估组织和血液标本分子标志识别对Ontuxizumab有反应的患者的能力。研究最终共纳入126例患者。Ontuxizumab组和安慰剂组在主要研究终点无进展生存方面无显着差异,中位PFS均为8.1周。两组总生存以及总反应率也无显着差异。Ontuxizumab组最常见的治疗相关不良反应为虚弱,恶心,食欲下降和便秘。Ontuxizumab组最常见的3/4级不良反应为背痛。没有分子标志能够识别对Ontuxizumab有反应的患者。

文章最后认为,Ontuxizumab单药与安慰剂相比,在无进展生存、总生存或总反应率方面均无获益。Ontuxizumab耐受性良好。

原始出处:

本文系梅斯医学(MedSci)原创编译整理,转载需授权!

作者:MedSci



版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (4)
#插入话题
  1. 2018-05-06 snf701207
  2. 2018-04-08 1e145228m78(暂无匿称)

    学习了.谢谢作者分享!

    0

相关资讯

EUR J Cancer:FOLFOXIRI联合贝伐单抗治疗肝脏限制性转移性结直肠癌的疗效观察

二次切除是治愈转移性结直肠癌(mCRC)中不能切除的肝脏限制性亚组患者的一个机会。肿瘤治疗的双重目标包括诱导肿瘤组织缩小和预防疾病的复发。FOLFOXIRI(亚叶酸,5-氟尿嘧啶,奥沙利铂和伊立替康)目前仍为一种标准化疗方案,在此研究人员分析评估了FOLFOXIRI联合贝伐单抗对肝脏限制性转移性结直肠癌的疗效,并调查了该治疗方案是否可以逆转高危患者的不良预后。

EUR J Cancer:FOLFOXIRI联合贝伐单抗治疗肝脏转移性结直肠癌的必要性

对于转移性结直肠癌患者的治疗,转移灶(大部分在肝脏,也有在肺部)的切除代表了一种潜在的治愈方式。虽然目前仍没有前瞻性随机试验对转移灶切除的价值进行评估,且许多患者经历了复发,但继发性转移瘤切除术已经被广泛接受。综合这些发展,加上积极的全身治疗,即使对于肝脏转移性的结直肠癌患者,医生也能做出转移灶切除的选择。

ESMO Open:TRICOLORE研究为转移性结直肠癌一线治疗提供新证据

转移性结直肠癌化疗药物选择非常有限,除了FORFOX、CapeOX、FORFIRI,我们是否还能有更多选择?TRICOLORE研究(UMIN000007834)作为全球首个随机III期研究评价了口服氟尿嘧啶+伊利替康方案对于转移性结直肠癌的疗效。研究结果是否能为我们带来新的惊喜?

ANN ONCOL:RAS液体活检与转移性结直肠癌患者结局有关

液体活检是转移性结直肠癌患者肿瘤组织RAS检测的替代方案。但是对于接受一线抗EGFR治疗的患者,液体活检RAS检测的预后效果几乎未见报道。ANN ONCOL近期发表了一篇文章,研究了这一问题。

ANN ONCOL:动态分子分析与转移性结直肠癌临床进展之间的关系

RAS基因突变可能是接受EGFR抑制剂治疗的患者出现继发性耐药的原因。肿瘤组织活检一直以来是评估突变状态的标准方法。但是检测血浆中的游离DNA被认为是一种检测克隆演变的更敏感的方式。ANN ONCOL近期发表了一篇文章阐述这一问题。

ANN ONCOL:未接受过治疗的老年转移性结直肠癌患者贝伐单抗联合化疗与单纯化疗疗效对比

转移性结直肠癌通常出现在老年患者中。贝伐单抗联合化疗是标准的治疗方案,但是会有学者担心这些患者贝伐单抗耐受问题。PRODIGE 20的研究目的就是根据这类人群特殊的终点评估贝伐单抗的耐受性和有效性。