FDA：脂肪肉瘤治疗药物Halaven批准上市
2016-02-01 Mechront 译 MedSci原创
FDA批准Halaven治疗无法手术切除或转移性脂肪肉瘤。Halaven是第一个批准用于脂肪肉瘤治疗的药物，可改善改善患者的生存，可增加整体约7个月的生存期。脂肪肉瘤是软组织肉瘤的一种，发生于脂肪细胞。数据显示，2014年美国约有12000例软组织肉瘤患者。通过对143名无法手术切除或转移性脂肪肉瘤的研究发现， Halaven治疗的患者整体生存期达15.6个月，其他化疗药物达卡巴嗪治疗的患者整体生
FDA批准Halaven治疗无法手术切除或转移性脂肪肉瘤。Halaven是第一个批准用于脂肪肉瘤治疗的药物，可改善改善患者的生存，可增加整体约7个月的生存期。
脂肪肉瘤是软组织肉瘤的一种，发生于脂肪细胞。数据显示，2014年美国约有12000例软组织肉瘤患者。
通过对143名无法手术切除或转移性脂肪肉瘤的研究发现， Halaven治疗的患者整体生存期达15.6个月，其他化疗药物达卡巴嗪治疗的患者整体生存期8.4个月。
Halaven患者最常见的副作用是疲劳、恶心、脱发、周围神经病变、腹痛、发热等，此外Halaven还会导致白细胞和电解质钾钙的降低。Halaven严重的副反应包括白细胞的减少导致的严重感染，进而造成死亡；周围神经病变；胚胎发育异常；QTc延长等可能导致死亡的风险。
原始出处：
FDA approves first drug to show survival benefit in liposarcoma
作者：Mechront 译
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