Lancet：自体干细胞移植后Ixazomib的维持治疗

2018-12-11 zhangfan MedSci原创

自体干细胞移植Ixazomib多发性骨髓瘤

研究认为，自体干细胞移植后Ixazomib治疗可延长患者无进展生存期

自体干细胞移植(ASCT)后的维持治疗可以延缓多发性骨髓瘤患者疾病进展，延长患者生存期。Ixazomib因其良好的药代动力学性质以及较低的毒副作用是维持治疗的理想药物。近日研究人员考察了ixazomib用于ASCT后维持治疗的疗效及安全性。

TOURMALINE-MM3为III期临床研究，成年症状性多发性骨髓瘤患者在高剂量马法兰(200 mg/m2)和ASCT后疾病得到有效控制。患者随机接受ixazomib或安慰剂，其主要终点为无进展生存期和安全性。

656名患者参与研究，其中ixazomib维持组395人，安慰剂组261人。平均随访31个月，ixazomib组死亡或进展风险降低28%（PFS 26.5个月 vs 21.3个月，HR=0.72）。接受ixazomib不会导致患者二次肿瘤风险增加。Ixazomib组严重不良事件率为27%，与安慰剂组相当（20%）。

研究认为，自体干细胞移植后Ixazomib治疗可延长患者无进展生存期。

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