Blood:在骨髓微环境中,白血病细胞可诱导基质细胞衰老
2018-11-07 MedSci MedSci原创
中心点:在骨髓微环境中,白血病细胞产生的超氧化物诱导细胞衰老表型。靶向衰老的骨髓细胞可提高白血病小鼠的存活率。摘要:急性髓系白血病(AML)是一种年龄相关性疾病,高度依赖于骨髓微环境。随着年龄的增长,组织中会积累衰老的细胞,特点是细胞增殖不可逆性阻滞和分泌一些列促炎性因子、趋化因子和生长因子,统称为衰老相关的分泌表型(SASP)。Amina M Abdul-Aziz等人发现在骨髓微环境中,AML细
在骨髓微环境中,白血病细胞产生的超氧化物诱导细胞衰老表型。
靶向衰老的骨髓细胞可提高白血病小鼠的存活率。
摘要:
急性髓系白血病(AML)是一种年龄相关性疾病,高度依赖于骨髓微环境。随着年龄的增长,组织中会积累衰老的细胞,特点是细胞增殖不可逆性阻滞和分泌一些列促炎性因子、趋化因子和生长因子,统称为衰老相关的分泌表型(SASP)。
Amina M Abdul-Aziz等人发现在骨髓微环境中,AML细胞可诱导基质细胞出现衰老表型,该表型是p16INK4a表达所驱动的。表达p16INK4a的衰老基质细胞又反过来通过SASP促进AML细胞存活增殖。重要的是,在活体内,选择性清除p16INK4a阳性的衰老骨髓基质细胞可提高白血病小鼠的存活期。
此外,研究人员还发现白血病驱动的衰老肿瘤微环境是由AML诱导的NOX2驱动的过氧化物所引起的。最后,研究人员通过p16-3MR小鼠模型发现,靶向NOX2可减少骨髓基质细胞衰老,进而减少AML增殖。
总而言之,本研究表明白血病产生的NOX2所驱动的过氧化物可促进骨髓基质细胞发生促肿瘤性的p16INK4a依赖的衰老表型。同时揭示了衰老微环境对白血病病理的重要意义。
Amina M Abdul-Aziz,et al. Acute myeloid leukemia induces pro-tumoral p16INK4a driven senescence in the bone marrow microenvironment. Blood 2018 :blood-2018-04-845420; doi: https://doi.org/10.1182/blood-2018-04-845420
作者:MedSci
版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
#基质#
67
#细胞衰老#
66
#骨髓微环境#
90
学习了
94