ASCO 2021: 摘要概览与展望 6: 肝细胞癌重磅研究一览

2021-05-26 rayms MedSci原创

持续关注。

美国临床肿瘤学会(ASCO)年度会议将在2021年6月4日至8日举行,国内外诸多顶级研究成果即将公布。在大会揭幕之前,已有科学人员开始宣布临床研究摘要以及报告的计划。梅斯医学将持续关注并报道学术亮点,分享给各位同道。

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ASCO 2021: 摘要概览与展望 5 | 丹娜法伯癌症研究所ASCO关键研究关注

lenvatinb在不可切除的肝细胞癌患者临床实践中的剂量优化

Lenvatinib已成为不可切除肝细胞癌(u-HCC)患者的一线治疗药物。虽然8毫克或12毫克/天的Lenvatinib是标准起始剂量,但因剂量导致的不良事件发生率很高。在临床实践中,为了应对不良事件的发生,通常使用各种给药方案来减轻毒性。

来自上海复旦大学附属中山医院肝癌研究所研究团队,评估了在中国人群中lenvatinib的两种给药策略的安全性和抗肿瘤活性。结果揭示,通过剂量递增策略或可延长lenvatinib治疗期,与标准疗法相比,具有相当的疗效和更大的耐受性。

在这项研究中,研究人员纳入来自20184月至20197月间接受lenvatinib进行u-HCC治疗的患者。剂量递增策略如下:开始剂量为4mg/d,每两周递增一次(由于常见的不良事件是在用药后2周内发生),每次递增剂量为4mg。如果没有发生明显的药物相关的不良事件,最终达到8mg12mg。根据RECIST1.1标准,评估客观缓释率(ORR)和无进展生存期(PFS)。

结果显示,共纳入56名患者,其中剂量递增组为37名患者,标准剂量组为19名患者。剂量递增组的平均体重为64.79公斤,标准剂量组为58.76公斤。根据肝癌分期显示,BCLC C期比例分别为51.4%63.2%Child-pugh B期比例分别为16.2%5.3%

两组之间的基线人口统计学参数具有可比性(P> 0.05),ORR32.43vs 42.1%,P = 0.335),疾病控制率(86.4vs 84.2%,P = 0.686)和PFSP = 0.631)均无显著差异。同时,达到全剂量(按体重)的患者比例相似为48.6%和63.2%。标准剂量组的剂量减少率明显高于剂量递增组(36.8%vs 13.5%P=0.044)。另外,尽管两组之间3/4级不良事件并无显著性差异(P = 0.083),但标准剂量组的患者(36.8%7/19)比剂量递增组的患者(16.2%6/37)有更高的G3/4的发生率。

因此,Lenvatinib剂量递增策略可能是患者治疗期的替代疗法。未来需要更多的数据来证实剂量递增策略的长期疗效和安全性。

详情参见:The dose-optimisation of lenvatinb for patients with unresectable hepatocellular carcinoma in clinical practice: A retrospective analysis of real-world evidence in China.

二线酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)与免疫疗法(IO)治疗晚期肝细胞癌的真实疗效和安全性

在过去的四年中,FDA批准了五种药物用于晚期HCC的二线治疗。在美国圣安东尼奥癌症中心,大多数患者都是西班牙裔,且具有不同的肝功能障碍。目前,在TKIIO的临床注册试验中很少涉及到该人群。

在该项研究中,研究人员对20151月至20193月对晚期肝细胞癌(HCC)患者进行回顾性分析,这些患者接受了二线治疗,包括IO(即nivolumab)、TKIs(即cabozantinibregorafenib)或临终关怀/最佳支持性护理(BSC)。

结果显示,在接受一线治疗的患者中,中位年龄为60岁(n=65),患者中75%n=49)是西班牙裔。58名(89%)患者继续接受二线治疗。hild-PughCP)评分:A 17%B 55%C 28%TKIn=6)的中位PFS3.1个月,IOn=27)为3.3个月,BSCn=25)为1.3个月。

BSC相比,IO的生存率有所提高HR=3.2695%CI1.58-6.72P=0.00136)。在比较IOTKI时没有明显的差异HR=0.9495%CI0.31-2.86P=0.92),但与BSC相比,TKI有改善PFS的趋势HR=3.0895%CI0.96-9.84P=0.06)。与IOBSC相比,TKI组的皮疹(P=0.01)和手足综合征(HFS)(P<0.001)明显增多。所有其他AEs显示组间无明显差异。

综上,在这项以西班牙裔为主的队列研究中,有不同肝功能障碍的患者,包括CP BC肝硬化,更有可能接受IOBSC治疗。与BSC相比,两个二线治疗组(IOTKI)的mPFS都有所增加。与BSC相比,IOTKI组都是可耐受的,每类药物都有预期毒性。未来,应在不同肝功能障碍的患者中进行更多比较二线药物的前瞻性研究,以了解生存率、耐受性和生活质量。

详情参见:Second-line tyrosine kinase inhibitors (TKIs) versus immunotherapy (IO) for advanced hepatocellular carcinoma (HCC): Real-world efficacy and safety analysis in patients with varying liver dysfunction.

作者:rayms



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