抗COVID-19单克隆抗体候选药物CT-P59：I期临床试验获得积极结果
2020-09-11 Allan MedSci原创
制药公司Celltrion近日公布了CT-P59（抗COVID-19单克隆抗体候选药物）的I期临床试验的中期结果，结果显示，CT-P59具有良好的安全性、耐受性和药代动力学。
制药公司Celltrion近日公布了CT-P59（抗COVID-19单克隆抗体候选药物）的I期临床试验的中期结果，结果显示，CT-P59具有良好的安全性、耐受性和药代动力学。
这项I期临床试验是一项随机、双盲和安慰剂对照试验，旨在评估CT-P59在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学。结果表明，没有明显的药物相关不良事件（AE），最大耐受剂量组无不良事件发生。
Celltrion高级执行副总裁Sang Joon Lee博士说：“除了这些令人鼓舞的安全性结果外，我们本月还启动了CT-P59的商业化生产，以确保如果试验成功，我们就能满足全球对抗病毒治疗的迫切需求”。Celltrion已在轻度COVID-19患者中启动了CT-P59的全球I期临床试验，并计划在包括韩国在内的12个国家/地区进行进一步的II期和III期试验。
CT-P59被鉴定为对COVID-19的潜在治疗方法。在临床前数据中，该候选药物能够将SARS-CoV-2病毒载量降低100倍，并且降低了肺部炎症。
原始出处：
作者：Allan
版权声明：
本网站所有注明“来源：梅斯医学”或“来源：MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明“来源：梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的，转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
小提示：本篇资讯需要登录阅读，点击跳转登录
#克隆#
63
#候选药物#
69
#I期临床试验#
54
#I期临床#
50
学习
112