Int J Pediatr Otorhinolaryngol:非综合征听力损失患者的常见耳聋基因变异分析
2019-05-09 AlexYang MedSci原创
之前的研究表明,根据种族群体和区域的不同,耳聋基因的变异频率和变异谱差异显著。中国温州非综合征听力损失的分子病因还没有系统的阐释。为了给该区域提供精确的遗传测试和咨询,最近,有研究人员调查了温州耳聋群体的NSHL分子病因。研究发现,GJB2在整个群体中的检出比例为22.92%(116/506),SLC26A4变异在群体中的均检出比为6.52%(33/506)。GJB3变异在群体中的检出比为0.79
作者:AlexYang
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