化学药品和治疗用生物制品上市后研究报告格式(征求意见稿)
2014-03-03 MedSci MedSci原创
化学药品和治疗用生物制品上市后研究报告格式(草案)1. 标题:包括说明研究设计的常用术语;带有最终报告日期和主要作者姓名和所属机构的子标题。如果该研究已经在国家临床试验登记系统内备案登记,最终研究报告应该在标题页中标注“登记号”。2. 摘要:研究主要内容的独立概述。3. 上市许可持有者:上市许可持有人的名称和地址。4.&n
化学药品和治疗用生物制品上市后研究报告格式(草案)1. 标题:包括说明研究设计的常用术语;带有最终报告日期和主要作者姓名和所属机构的子标题。如果该研究已经在国家临床试验登记系统内备案登记,最终研究报告应该在标题页中标注“登记号”。2. 摘要:研究主要内容的独立概述。3. 上市许可持有者:上市许可持有人的名称和地址。4. 研究者:所有主要责任方的姓名、头衔、资格、地址和所属机构,包括研究方案的主要作者、主要研究者、即将进行研究的国家的协调研究者、以及其他相关研究中心。在管理当局和国家主管部门要求时,还应该提供合作机构和研究者的清单。5. 重要事件:下列重要事件计划和实际的日期:· 数据收集的开始· 数据收集的结束或提前终止的日期,如适用,还有终止的理由· 研究进度报告·
作者:MedSci
版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
#征求意见稿#
61
#征求意见#
59
#研究报告#
77
#化学药品#
66
#生物制品#
85