"Lantus之争"愈演愈烈-礼来计划5月在欧洲上市Lantus(来得时)仿制药

2015-03-02 佚名 生物谷

礼来计划5月在欧洲推出Sanofi治疗糖尿病的Lantus(来得时)生物仿制药,该药在美国和欧洲的专利将分别在今年2月和5月到期。 “尽管价格谈判尚未开始,但希望得到常规仿制药的降价比例却是不太现实的”。礼来公司负责欧洲、澳大利亚和加拿大市场的高级总监Richard Ascroft先生在周三伦敦的会议采访中提到。 总部位于法国的Sanofi公司去年Lantus(来得时)的收入是72亿美金,是名

礼来计划5月在欧洲推出Sanofi治疗糖尿病的Lantus(来得时)生物仿制药,该药在美国和欧洲的专利将分别在今年2月和5月到期。

“尽管价格谈判尚未开始,但希望得到常规仿制药的降价比例却是不太现实的”。礼来公司负责欧洲、澳大利亚和加拿大市场的高级总监Richard Ascroft先生在周三伦敦的会议采访中提到。

总部位于法国的Sanofi公司去年Lantus(来得时)的收入是72亿美金,是名副其实的重磅炸弹药物,就在前不久,GEN根据各制药公司年报、新闻或投资者材料等发布的信息,整理了年度最畅销的25个药物名单,Lantus(来得时)名列其中。

去年10月份的时候,Sanofi对到2018年糖尿病业务增长弛缓的预测着实让投资者吃惊了一番。这一失误决策导致了CEO当月的下台。今年2月19日,Sanofi宣布Bayer集团总裁Olivier Brandicourt将在4月份上任CEO一职。

由于Lantus(来得时)对赛诺菲意义重大,所以竞争者的仿制之路注定不会轻松。

一方面,竞争对手都在寄希望于Lantus(来得时)到期之后能迅速切入市场分一杯羹,一年以前,美国制药公司默沙东宣布正与三星旗下的Bioepis公司合作开展Lantus(来得时)的仿制项目,并随后宣布,其研发的甘精胰岛素(即Lantus的通用名)将很快进入用于1型和2型糖尿病患者III期临床的后期阶段。当时进入到临床研究后期阶段的Lantus(来得时)仿制药只有礼来公司的相关产品。而且,礼来自己的新一代基础胰岛素peglispro,在后期研究中被证明疗效超越Lantus(来得时),对其也造成了威胁。

另一方面,对于赛诺菲来说,仿制者宣布的消息可能会进一步造成产品价格的下降,仿制药的出现也会造成Lantus(来得时)市场份额的减小,赛诺菲也正在使出浑身解数,保护自己的畅销药。

2014年,对于礼来的Lantus(来得时)仿制药产品,赛诺菲进行了相关的法律诉讼,使得美国食品药品监督管理局对礼来产品的批准延迟了30个月,预计默沙东也会遭遇同样的境地。

不过昨天传来好消息,Lantus(来得时)的升级产品Toujeo获得FDA的上市批准。临床结果显示Toujeo不仅降血糖疗效和Lantus相媲美,同时低血糖事件(hypoglycemia)的发生率也显着降低。

周四上午,礼来公司股价下跌了1%,至每股69.61美元。

最终Lantus(来得时)的市场如何,我们拭目以待。或许,大戏才刚刚开始。

原文

Eli Lilly and Co. plans to introduce its biosimilar copy of Sanofi’s Lantus insulin for diabetes in Europe in May, when the patent expires in most markets.

While pricing negotiations haven’t yet begun, expectations for generics-level discounts are unlikely to be met, Richard Ascroft, Lilly’s senior director of market access for Europe, Australia and Canada said in an interview Thursday at a conference in London.

Paris-based Sanofi had revenue of $7.2 billion from Lantus last year. It lost U.S. patent protection this month and will lose exclusive rights in Europe in May.

Sanofi surprised investors in October with a forecast of stalling growth at the diabetes business through 2018. The misstep contributed to CEO Chris Viehbacher’s ouster the same month. On Feb. 19, Sanofi said Bayer AG executive Olivier Brandicourt would become CEO in April.

Shares in Indianapolis-based Lilly were down 1 percent Thursday morning, to $69.61 each.

作者:佚名



版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (2)
#插入话题

相关资讯

礼来旗下来得时仿制药Basaglar获FDA暂时批准

礼来为其赛诺菲来得时仿制药获得“暂时性”FDA批准,但近期在药房中还找不到这款药。这款甘精胰岛素注射剂最终将以Basaglar作为商品名在美国上市,在赛诺菲对礼来及其合作伙伴勃林格殷格翰提起诉讼之后,这款药物将自动在30个月内不能上市,赛诺菲称礼来与勃林格殷格翰侵犯了其专利权。 据礼来称,FDA认为Basaglar达到了赢得上市批准的条件,但在2016年中期之前,赛诺菲却把握着这款产品上市的关键,

哥之父:支持仿制药的开发

自从广药白云山18日抢先发布了首个中国版“伟哥”金戈后,“伟哥”原理发现者、诺贝尔医学或生理学奖得主费里德·穆拉德于27日赶赴北京,对目前中国抗ED(勃起功能障碍)市场的仿制药战表示支持,并再次提及自己看好中国中草药的发展情况。 事实上,穆拉德博士早已不是中国仿制药市场的评论者,而是一个参与者。2012年1月开始,他担任广药集团研究总院院长,首个中国“伟哥”白云山金戈,就是他指导出的一项成果

2014明星药物Humira及其仿制药

Humira作为艾伯维旗舰产品,是全球第一个获批的抗肿瘤坏死因子TNF-α药物。Humira去年在全球销售额高达106亿美元,在全球最畅销的药物中位列榜首。而且,据统计,2014年第二季度销售额就高达32.9亿美元,目前Humira正处于销售上升期,可以预计,在未来几年还会有数个百亿美元销售额出现。 截止目前,Humira获FDA批准的适应症达8个之多。其中就包括2014年9月份获批的第八个

打开FDA大门的中国仿制药名录

新康界综合小木虫的部分数据以及相关资料查询结果(不完全统计),对目前已经通过美国ANDA申请,获批生产的制剂品种进行了梳理。 国内有许多制药企业声称自己的产品经过FDA认证,但有些只是原料药,有些虽然申请但最终没有获批,总之没有进入FDA的橙皮书。新康界综合小木虫的部分数据以及相关资料查询结果(不完全统计),对目前已经通过美国ANDA申请,获批生产的制剂品种进行了梳理。以下是目前国内药企生产

安进Humira仿制药临床三期研究成功,Humira丧钟已响?

安进公司最近公布了其关于仿制药安全性和有效性评价的临床三期研究数据,引起了生物医药界的广泛关注。安进公司开发的这一药物ABP501的原版药物是艾伯维公司治疗斑块性银屑病畅销药物Humira(adalimumab)。在这项随机双盲对照实验中,研究人员对比了中度-重度患者从接受治疗开始到治疗16周后,ABP501和adalimumab治疗组的银屑病部位和严重程度指数。结果显示达到了预期重点。 同

矿生物仿制药:Epirus联合兰伯西在印度推出Remicade生物仿制药

单抗生物制品堪称药品市场的一座金矿。近年来,随着大批单抗品牌药面临专利悬崖,生物仿制药正呈现井喷式增长,全球已掀起了生物药仿制热潮。 近日,总部位于美国波士顿的生物仿制药商Epirus联合印度合作伙伴兰伯西(Ranbaxy)在印度市场推出了首个类克(Remicade)生物仿制药——Infimab (BOWO15),该药的上市比原计划提前了一个季度。凭借Infimab的上市,兰伯西也顺利进入单抗生