2017-02-14 佚名 医药地理
近年来，分子肿瘤学、分子药理学的发展使肿瘤本质正在逐步阐明；大规模快速筛选、组合化学、基因工程等先进技术的发明和应用加速了药物开发进程；抗肿瘤药物的研究与开发已进入一个崭新的时代。
作者：佚名
上周五，3月20日晚，礼来宣布，与信达生物制药达成战略联盟，在中国和全球联合开发潜在肿瘤治疗药物。信达生物制药成立于2011年8月，主要开发肿瘤、糖尿病和自身免疫性疾病等领域的单克隆抗体药物，目前有10个在研新药，并于2012年就获得了礼来旗下风险投资部门——礼来亚洲风险投资基金的风投。 根据两家公司达成的协议，在未来的10年里，礼来和信达将合作推出至少3种潜在肿瘤治疗药物。这3种肿瘤治疗药
2014年独家中成药的销量排名。依然是仅供参考，切勿较真！ 2014年抗肿瘤专利药品销售排名情况（IMS数据） 2014年心血管专利药品销售排名情况（IMS数据） 2014年独家中成药销售排名情况（IMS数据）
2016年8月，癌症支持疗法多国学会(MASCC)联合欧洲肿瘤内科学会(ESMO)共同发布了关于催吐药风险分类及抗肿瘤药物致吐性评估的共识建议，使用以前指南更新相同的框架，抗肿瘤药物催吐风险分为四类，新的抗肿瘤药物致吐水平的分类，尤其针对口服药物。全文获取：下载地址：指南下载 (需要扣积分2分, 梅斯医学APP免积分下载)
近期，《新英格兰医学杂志》在线发表了《抗肿瘤药物的心脏毒性》一文，以下是这篇文章的要点，值得心血管医师和肿瘤科医师共同关注。 1 过去20年对肿瘤发生发展的分子机制逐步有了深入的了解，并研发出了很多以肿瘤发病机制为基础的、高选择性的抗肿瘤药物； 2 新的肿瘤靶向治疗药物的广泛应用极大程度地改变了多种肿瘤的自然病程，但是在实施治疗期间或是疗程结束后的心血管并发症如血栓性事件、心肌
尽管仿制的抗肿瘤药可以令患者得到一时的治疗，减轻费用，但是在国际上这一类药物的安全性还得不到保证。文章重点对美国、加拿大、欧盟、日本、中国和印度生产仿制抗肿瘤药的临床、政策、安全性和监管进行总结。对每一类药物中的一个仿制成分的安全性进行总结，如重金属药物（顺铂）、靶向药物（伊马替尼）、细胞毒药物（多西他赛）。虽然印度存在仿制药物生产问题，其中美国有40%的仿制药是在印度生产的，但美国的食药监局
“迷你飞船”在血管中潜行，通过血管壁上的小孔潜入肿瘤组织，通过抗体识别并进入肿瘤细胞；一旦进入细胞，这些“飞船”便释放它们携带的货物——抗癌药物，摧毁肿瘤细胞：任务至此圆满完成。 早在21世纪初，这种关于纳米药物的设想就经常以动画片的形式向人们表明，纳米药物或将是对抗肿瘤的灵丹妙药，可以找到并进入肿瘤组织，将肿瘤细胞一网打尽。 然而，波士顿布莱根妇女医院的内科医生兼生物
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