Science:改写教科书——DNA暗藏第二套编码

2013-12-17 koo 生物360

日前,来自华盛顿大学的研究人员在《科学》杂志上报告称,他们发现了一个隐藏于 DNA 中的第二重密码。这一第二重密码所包含的信息,将改变科学家们读取 DNA 中的指令及注释突变来了解健康和疾病的方式。 这一研究是 DNA 元件百科全书计划(ENCODE)的一个组成部分。ENCODE旨在发现生物功能指令所在的位置及存储在人类基因组中的方式。 自 20 世纪 60 年代破译遗传密



日前,来自华盛顿大学的研究人员在《科学》杂志上报告称,他们发现了一个隐藏于 DNA 中的第二重密码。这一第二重密码所包含的信息,将改变科学家们读取 DNA 中的指令及注释突变来了解健康和疾病的方式。【原文下载】

这一研究是 DNA 元件百科全书计划(ENCODE)的一个组成部分。ENCODE旨在发现生物功能指令所在的位置及存储在人类基因组中的方式。

自 20 世纪 60 年代破译遗传密码以来,科学家们一直认为它专门用来记录关于蛋白质的信息。华盛顿大学的科学家们惊讶地发现,基因组利用了遗传密码来写下两种独立的语言。一种描述了如何生成蛋白质,另一种指导细胞如何控制基因。一种语言被书写在另一种语言之上,这就是第二种语言这么长时间以来被隐藏的原因。

领导这一研究 John Stamatoyannopoulos 副教授表示:“40多年来我们一直认为影响遗传密码的 DNA 改变只是影响了蛋白质生成。现在我们知道了,这一关于人类基因组读取的基本假说漏掉了一半的图像。新的研究结果强调了, DNA 是一种令人难以置信的强大信息储存器,自然以一些意想不到的方式充分地利用了它。”

遗传密码利用了称之为密码子的 64 个碱基字母表。华盛顿大学研究小组发现,一些他们称之为 duons 的密码子,具有两重含义,一种与蛋白质序列相关,另一种与基因控制相关。这两重含义似乎已演变为彼此相互呼应。这些基因控制指令似乎帮助稳定了蛋白质的某些有利特征以及它们的生成方式。

发现 duons 将大大地影响科学家们和医生们注释患者基因组的方式,为疾病的诊断和治疗开启了新的大门。

Stamatoyannopoulos 指出:“事实就是,这一遗传密码可以同时记录两种信息,这一意味着许多似乎改变蛋白质序列的 DNA 改变,有可能实际上通过破坏基因的控制程序,或是同时破坏两种机制来引发了疾病。”

原文出处:

Andrew B. Stergachis, Eric Haugen, Anthony Shafer, Wenqing Fu, Benjamin Vernot, Alex Reynolds,Anthony Raubitschek, Steven Ziegler, Emily M. LeProust, Joshua M. Akey,and John A. Stamatoyannopoulos. Exonic Transcription Factor Binding Directs Codon Choice and Affects Protein Evolution. Science, 13 December 2013; DOI:10.1126/science.1243490【原文下载】

作者:koo



版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (2)
#插入话题

相关资讯

Nature Chemistry:突破性DNA单碱基突变检测新技术

DNA 序列最微小的变异也可能会造成深远的影响。这些小的改变可能是疾病的根源或是一些传染病耐受某些抗生素的原因。现代基因组学研究曾证实,成功治疗一种疾病以及让其迅速蔓延至整个身体,两者之间有可能就仅是一个突变的差异。 现在,来自华盛顿大学和莱斯大学的研究人员开发出了一种新方法,可以检测DNA的特定片段,并精确找到单个突变,这有可能帮助医生诊断及治疗诸如癌症和结核病等疾病。相关研究论文刊登在了

Nat Genet:人类癌症的致癌全景图

用于新型癌症治疗方法的临床试验设计,一般来说都是集中在肿瘤起源所在的组织,然而近期由纪念斯隆-凯特琳癌症中心的研究人员完成的一项研究则发现了一种新的方法:基于基因组标记进行研究,而不是针对机体器官组织进行研究。 这一研究成果公布在9月26日的Nature Genetics杂志上,同时还有多篇文章将陆续发布于各大期刊杂志。这些成果利用了来自癌症基因组图集(Cancer Genome Atlas,T

Science:在“垃圾DNA”中发现潜在癌症病源

人类基因组中仅有 1% 到 2% 的是负责蛋白质编码的基因,其余非编码区域早先被认为是毫无用处的“垃圾 DNA”。但是,美、英等国研究人员最近在这个“垃圾”区域中找到近百个乳腺癌与前列腺癌的潜在“导火索”,显示了研究“垃圾 DNA”对了解癌症的重要性。 【原文下载】 美国耶鲁大学、英国韦尔科姆基金会桑格研究所(Wellcome Trust Sanger Institute)等机构的研究人员3日在

DNA决定左脚球员踢球更有优势

近日,英国牛津大学,圣安德鲁斯大学和布里斯托大学这三所大学联合几家澳大利亚专业机构做做了一项有关足球运运动员的研究,研究结果表明,左脚球员比右脚球员踢球更具有优势。《马卡报》报道说,“这是梅西基因的优势,他的DNA决定了他在球场上比C罗更具想象力跟创造性。” 为什么左脚球员踢球更具优势呢?据科学家的研究,左脚球员颠覆了大脑半球的使用情况,这让他们多了额外的不可预测性。当今足坛涌现出越来越多的

复旦公布曹操家族DNA:非夏侯氏抱养

由于家族基因间没有关系,“曹操是汉代丞相曹参后人”这一说法有误;而现有的夏侯氏基因与曹操家族基因也不一致,因此曹操从夏侯氏抱养的说法也不准确。新民网记者今天(11日)获悉,复旦大学课题组宣布完全确定曹操家族DNA,围绕曹操及其家族的身世、遗传之迷也随之逐步破解。曹操身世之迷:既非曹参后代亦非夏侯氏抱养2009年,河南安阳对外宣布发现曹操墓,此消息一出即引发轰动,亦引发争议。随后,复旦大学人类遗传学

Nature:德国科学家成功提取40万年前人类的线粒体DNA

本周《自然》杂志报道了一项出乎意料的人类进化学研究。据报道描述,科学家分析了人类已知最古老遗传物质,而分析结果将为人类进化史写下新的一页。   德国马普进化人类学研究所Matthias Meyer教授与其科研团队在西班牙北部阿塔普埃卡的“白骨之坑”(La Sima de los Huesos)中发现了一副距今约40万年的人类股骨,并从中提取出线粒体DNA(mitochondr