Movement disorders:MRI新指标可有效鉴别帕金森和进行性核上麻痹

2022-06-15 Freeman MedSci原创

自动化的、经过验证的、可推广的磁共振生物标志物来区分PSP-P和PD

进行性核上性麻痹-帕金森病(PSP-P)和帕金森病(PD)之间的临床鉴别诊断可能具有挑战性,特别是在疾病发生后的头几年。PSP-P患者的临床表现主要是帕金森症,可以是不对称的,对左旋多巴有反应,与PD非常相似。PSP的唯一临床表现是眼球运动功能障碍,但核上垂直凝视麻痹可能在发病后19年才出现,因此诊断有时很困难。

图1: 论文封面图

迄今为止,一些影像学生物标志物已被证明有助于区分PSP和PD,而磁共振帕金森指数(MRPI)是最强大和最有力的标志之一。然而,这些影像学生物标志物大部分对PSP-理查德森综合征(PSP-RS)的诊断准确性很高,但未能准确区分PSP-P和PD患者,可能是因为这种较轻的PSP亚型的脑萎缩程度较低。

最近开发了新版本的MRPI(称为MRPI 2.0),以克服这一局限。除了MRPI测量的脑干结构(中脑、脑桥、小脑中段和上段)外,MRPI 2.0.还包括测量第三脑室(3 V)的宽度,这种脑结构在PSP患者中普遍增大,但在PD患者中却不存在。

初步结果显示,MRPI 2.0.能准确区分PSP-P患者和PD患者,但这一发现在最近的单中心研究中没有得到证实,该生物标志物区分PSP-P和PD的准确性较低,可能是由于手工测量的变异性和样本量小,因此提示需要自动计算MRPI 2.0.,并在较大的国际队列中进行验证性研究。

藉此,意大利University Magna Graecia的Andrea Quattrone等人,开发一种全自动的算法来计算MRPI 2.0.,并验证自动MRPI 2.0.在区分PSP-P患者和PD患者以及来自不同地区的两个大型独立队列中的表现。

他们招募了676名参与者:中心的训练队列(n = 346;43名PSP-P,194名PD,109名对照组)和一个国际研究小组的独立测试队列(n = 330;62名PSP-P,171名PD,97名对照组)。并开发了一种新的内部算法,用于MRPI 2.0的计算,并使用ROC曲线评估其在区分PSP-P和PD以及两个队列的对照受试者方面的表现。

他们发现:自动MRPI 2.0在区分PSP-P患者和PD患者以及对照组患者方面表现出色(ROC面积[AUC]=0.93[95%置信区间,0. 89-0.98]和AUC=0.97[0.93-1.00])和国际测试队列(PSP-P与PD相比,AUC=0.92[0.87-0.97];

 

图2:论文结果图

PSP-P与对照组相比,AUC=0.94[0.90-0.98]),表明结果具有普适性。自动MRPI 2.0也能准确区分PSP-P和PD的早期疾病(AUC = 0.91 [0.84-0.97])。自动和手动MRPI 2.0值之间有很强的相关性(r = 0.91,P < 0.001)。


该研究的重要意义在于提供了一个自动化的、经过验证的、可推广的磁共振生物标志物来区分PSP-P和PD。使用MRPI 2.0自动算法而不是人工测量,对不同中心的PSP-P患者的测量标准化很重要,对多中心研究和涉及不同地域患者的临床试验有积极影响。

 

原文出处:
Quattrone A, Bianco MG, Antonini A, et al. Development and Validation of Automated Magnetic Resonance Parkinsonism Index 2.0 to Distinguish Progressive Supranuclear Palsy‐Parkinsonism From Parkinson’s Disease. _Movement Disorders_. Published online April 11, 2022:mds.28992. doi:[10.1002/mds.28992](https://doi.org/10.1002/mds.28992)

 

 

作者:Freeman



版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (6)
#插入话题

相关资讯

iPSC疗法、新靶点、单细胞测序,帕金森病最新研究进展解读

帕金森病的治疗和诊断一直是十分热门的研究领域,最近帕金森病领域有了一些新的突破。通过这篇文章,我们一起了解下帕金森病领域的一些新发现、新进展。

Movement Disorders:路易体病理和阿尔兹海默病理,如何影响男女的临床表型差异?

使用LB和AD生物标志物,即使在LB或AD病理不在临床预期之内,对于LB疾病和AD的准确临床诊断也是必要的。

Movement Disorders:特发性帕金森病患者尿液中Rab10磷酸化的升高

pT73-Rab10的水平较高与疾病进展的恶化有关。

European Radiology:帕金森病的SMwI MRI前瞻性多中心研究

最近,临床上开发了感光图加权成像(SMwI)技术以改善描绘含铁结构的信噪比和对比度-噪声比。最近的研究进一步表明,SMwI在评估3T下的黑质高浓度方面优于SW。

Neurology:帕金森病患者的运动和非运动症状与健康相关的生活质量的关系

潜在的可治疗的运动和非运动症状,特别是神经精神症状,在PwPD的HRQOL的变化中占了很大一部分。

Nature:麻省理工学院冯国平团队揭示帕金森病治疗新靶点,靶向丘脑回路可挽救帕金森病运动和情绪缺陷

药物治疗(L-多巴)和脑深部电刺激是目前治疗帕金森病的主要手段,可以有效地改善肢体震颤等运动症状,但是对于非运动症状,例如情绪紊乱收效甚微。

拓展阅读

好文推荐 | 北京地区帕金森病相关认知域评估量表的划界值研究

构建北京地区PD相关认知域评估量表的划界分常模并进行最佳划界值的筛选,为国内临床医生诊断PD-MCI提供可靠的评估标准。

IVD前沿丨帕金森病(PD)早期诊断新型生物标志物

这些结果强调了血浆中含有miR-44438的EV作为α-突触核蛋白病早期检测和进展监测的生物标志物的潜力。

帕金森病获治疗重大突破!每周一次,长效微球制剂「罗替高汀微球」在华落地!

注射用罗替高汀微球是全球首个治疗帕金森病的长效缓释微球制剂,也是目前更符合“持续多巴胺能刺激(CDS)”理念的周制剂。

Nature Genetics:揭示帕金森病的幕后推手:RAB32基因新变异的发现

这项研究也证明了家族性病例的采集和大量对照组结合使用在识别低频变异中的有效性,这对于PD以及其他复杂疾病的遗传研究具有重要意义。

好文推荐 | 中国人群帕金森病轻度认知障碍综合认知域评估量表的筛选及诊断效度分析

使用推荐的临界值后可以更好将PD-MCI进行亚型分析,便于临床观察各亚型PD-MCI转归及临床特异性,具有一定临床意义。

走路越来越慢,害怕跌倒是脑梗?帕金森?帕金森综合征?还是帕金森叠加综合征?

帕金森综合征是由于中脑部发生病变,正常情况下,黑质神经元的神经细胞产生多巴胺,从而对大脑的运动功能进行调节。如果黑质神经元的神经细胞受到了破坏,无法产生多巴胺,那么就会导致帕金森综合征的出现。

2024 NICE 诊断指南:帕金森病远程监测设备 [DG51]

英国国家卫生与临床优化研究所(NICE,National Institute for Health and Clinical Excellence) · 2024-01-25

2023 NICE 技术鉴定指南:左旋多巴/卡比多巴组合治疗伴有运动症状的晚期帕金森病[TA934]

英国国家卫生与临床优化研究所(NICE,National Institute for Health and Clinical Excellence) · 2023-11-29

帕金森病患者睡眠障碍评估与护理干预的最佳证据总结

浙江中医药大学护理学院 · 2023-08-10