J Gastroenterology:PD-L1表达对原发性胃和肠弥漫性大B细胞淋巴瘤的预后影响

2020-02-06 不详 MedSci原创

弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)是一种最常见的胃肠道淋巴瘤。胃和肠道DLBCL(giDLBCL)患者的预后指标在其解剖部位之外存在争议。因此,本项研究旨在比较程序性细胞死亡配体1(PD-L1)表达在预测giDLBCL预后中的作用。

背景
弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)是一种最常见的肠道淋巴瘤肠道DLBCL(giDLBCL)患者的预后指标在其解剖部位之外存在争议。因此,本项研究旨在比较程序性细胞死亡配体1(PD-L1)表达在预测giDLBCL预后中的作用。

方法
本项回顾性研究纳入了1995年至2018年间接受含利妥昔单抗化疗的174例原发性胃(n = 129)或肠道(n = 45)DLBCL患者。对他们进行相关统计学分析。

结果
与胃DLBCL(gDLBCL)病例相比,肠DLBCL(iDLBCL)患者的晚期概率(71%vs 37%,P <0.001),穿孔(13%vs. 0.8%,P = 0.001)明显更高。PD-L1在微环境免疫细胞上的表达(miPD-L1,70%vs 46%,P = 0.008),CD10阳性(47%vs 28%,P = 0.027)和CD5阳性(9%vs 1.6%,P = 0.040)也明显更高。与gDLBCL病例相比,iDLBCL患者的无进展生存期(PFS)和总体生存期(OS)明显更差(P =0.0077)。在174例具有早期复发和/或侵袭性病例中,仅3例(2%)检测到了肿瘤细胞上的PD-L1表达;而miPD-L1阳性病例的OS明显优于miPD-L1阴性gDLBCL和iDLBCL病例(分别为P = 0.0281和P = 0.0061)。多变量分析显示,miPD-L1阴性(P = 0.030)是giDLBCL中生存时间的独立不良预后因素。

结论
本项研究证明在接受利妥昔单抗的化学疗法治疗的giDLBCL病例中,疾病的解剖部位不影响预后,而miPD-L1的表达低对结局有积极影响。

原始出处:

本文系梅斯医学(MedSci)原创编译整理,转载需授权!

作者:不详



版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言

相关资讯

Blood:不同LBCL亚型间的分子异质性

儿童大B细胞淋巴瘤(LBCL)具有与成人患者相同的形态学和表型特征,但预后较好。在儿童中高频出现的某些亚型如携带IRF4重排的LBCL(LBCL-IRF4),提示可能存在年龄相关的生物学差异。为研究这些肿瘤的遗传和分子异质性,研究人员招募了31位弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者、20位LBCL-IRF4患者和12位高级别B细胞淋巴瘤 (HGBCL)患者(≤25岁),对其进行靶基因测序、拷

Blood:用钙调神经磷酸酶抑制剂治疗DLBCL

Bucher等人的研究表明,转录因子NFAT的活性在两种DLBCL亚型中都是慢性升高的。令人惊讶的是,NFAT激活并不依赖于BCR信号,而是由钙通量增加和钙调神经磷酸酶介导的NFAT去磷酸化调控的。但有趣的是,虽然NFAT在两种DLBCL亚型中都被激活,但用环孢素A或FK506(两种获批的临床药物)长期抑制钙调磷酸酶都可触发ABC DLBCL细胞的强细胞毒性。

tafasitamab一线治疗DLBCL的I期临床研究已正式开展

MorphoSys制药公司近日宣布,抗CD19抗体tafasitamab一线治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的的Ib期临床研究已正式开始。

Blood:高起始总代谢瘤体积有助于鉴别超高危险的DLBCL人群

中心点:早期识别超高危型弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者有助于分层选择替代治疗方法。无论是否进行维持治疗,高基线TMTV(±ECOG)是R-CHOP术后REMARC患者的不良PFS和OS的很强的预测指标。摘要:早期识别超高危型弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者有助于分层创新治疗。既往研究提示高起始总代谢瘤体积(TMTV)负性影响DLBCL患者的存活预后。本研究在REMARC III期试验(

Blood:Avadomide(CC-122)单药治疗难治性/复发性DLBCL的疗效和安全性

复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(R/R DLBCL)治疗方案有限,且无标准护理;预后差,中位生存期仅4-6个月。Avadomide(CC-122)是一种具有免疫调节和直接抗肿瘤作用的小脑调节剂。本研究是一项1期的剂量扩增试验,旨在评估avadomide单药治疗新发的R/R DLBCL和转化性淋巴瘤的安全性和临床活性。此外,本研究还展示了一种新的基因表达分类器,可识别肿瘤与高免疫细胞浸润,可富集对

Blood:根据基因表达亚群将DLBCL分成新的亚型

弥漫性大B细胞淋巴瘤是一种异质性疾病,一般根据细胞来源(COO)的分子亚型进行描述。研究人员尝试通过对新诊断的新发DLBCL患者基因表达谱的大型公共数据集的无监督分析来识别新的患者亚群,并且得到了两个生物学截然不同的亚群,其特征是肿瘤微环境的差异。通路分析和免疫反褶计算法在A亚群中发现了较高的B细胞含量和较强的增殖信号,在B亚群中发现了T细胞、巨噬细胞和免疫/炎症信号的富集,与已发表的DLBCL分