Sci Transl Med:研究开发抗衰老药获得突破

2014-12-30 佚名 生物谷

研究人员向可延缓衰老,提高老年人健康药物的开发又进了一步。近日,研究人员与制药商诺华公司报告:老年人给定药物靶向与衰老和免疫功能基因信号通路,显著刺激老年人的免疫系统。 实验用药为雷帕霉素,能将老年人流感疫苗的免疫反应提高20%,新的研究成果发表在Science Translational Medicine杂志上。雷帕霉素属于一类被称为mTOR抑制剂的药物,已被证明在小鼠和其它动物中抵消老化和老

研究人员向可延缓衰老,提高老年人健康药物的开发又进了一步。近日,研究人员与制药商诺华公司报告:老年人给定药物靶向与衰老和免疫功能基因信号通路,显著刺激老年人的免疫系统。

实验用药为雷帕霉素,能将老年人流感疫苗的免疫反应提高20%,新的研究成果发表在Science Translational Medicine杂志上。雷帕霉素属于一类被称为mTOR抑制剂的药物,已被证明在小鼠和其它动物中抵消老化和老化相关的疾病。

这是第一次研究表明,药物也能延缓人类的衰老。mTOR遗传途径促进了青年健康成长,但随着年龄的增长,它似乎对哺乳动物有负面影响。当药物如雷帕霉素抑制小鼠mTOR途径的影响,它们似乎延长寿命和延缓衰老有关疾病的发作。

Mannick和她的同事决定研究雷帕霉素类药物是否可以扭转自然衰老,是否能增加老年人对抗感染的能力。在临床试验中,超过200人65岁及以上的劳您人随机接受实验性药物或安慰剂几个星期,其次是给予流感疫苗。

那些收到实验版雷帕霉素响应于流感疫苗,生成约20%以上更多的抗体,研究人员发现,即使是低剂量的药物也带来免疫应答改进。研究人员还发现,药物组有较少的白细胞减少现象(其一般有与衰老相关免疫下降有关)。

研究指出,在临床试验中评估mTOR抑制剂的风险/收益是非常重要的。衰老是致命疾病的主要危险因素。随着衰老,心脏疾病,癌症和其他致命疾病的风险增加。

原始出处

Joan B. Mannick,et al.mTOR inhibition improves immune function in the elderly.Sci Transl Med.2014

作者:佚名



版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (3)
#插入话题

相关资讯

老产品“逆天”营销术

处方药营销有别于其他行业的特点在于,专利到期后,这些投入巨大的产品何去何从。通常来说,某个开拓性类别的药品在专利期内营销,有价格的优势,有销售额的垄断,所以原研公司的利润非常可观,故而厂家研发这类专利药的驱动心理很大。 随着后续有一定优势的同类品种相继上市,再到该品种专利到期后,仿制品大量涌现,为了保住竞争,原研厂家就不得不降低价格来参与竞争。如果一段时间后,自己有后续的新产品上市,能够将客户资

关于药品注册审评若干问题的讨论

作者:杏林中人 本文来自蒲公英 一、效率低下原因探析 目前国内药品审批现状受到社会各界的广泛诟病,各个层面都不满意。主要问题是审评效率太低,不少企业资料报上去以后,在漫长的排队等待过程中,从充满期望,到失望,到绝望。我们经常批评国内企业不注重研发投入,实际上药品审批的低效率,在很大程度上遏制了企业投入研发的热情。创新药物研发的周期长是客观事实,但“长”在研发过程本身,而不是“长”在漫

中国药品批文近五年回顾之一,报批牛叉企业20强

如抗肿瘤药,国内各企业还在扎堆替尼苦苦等待获批上市,国外的肿瘤免疫治疗方案已有不少好消息颠覆现有的认知。 美国真人秀Project Runway主持人在节目上经常讲一句话,“As you know in fashion, one day you are in, and the next day you are out!”个人觉得,这句话但也同样适合于需要时刻创新的行业,譬如新药研发。就如抗肿瘤药

药品注册新要求

近期参加省局组织的有关培训。省局注册处领导讲课时,披露了国家总局在药品注册申请受理方面的一些新的变化。具体有以下几个方面: 一、申报1.6和3.4类品种新要求 对于已在国内上市销售的化学药制剂,增加国内外均未批准的新适应症的(即1.6类),申请人必须拥有同品种上市文号,或者同步申请同品种注册文号。国内上市销售的制剂增加增加已在国外批准的适应症(即3.4类),同样要求已经拥有同品种上市文号或同步

国家药监总局药品GMP认证公告(第32号)

国家食品药品监督管理总局 公  告 2014年 第59号 药品GMP认证公告(第32号) 按照《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定,经现场检查和审核批准,山东泰邦生物制品有限公司等31家药品生产企业符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》(药品GMP)要求,发给《药品GMP证书》。 特此公告。 附件:药品GMP认证目录(第32号) 国家食品药品监督管理总局 2014

市场能容纳多少PD-1抑制剂?

昨天施贵宝的PD-1抑制剂在美国上市,拉开这个领域的割据之战。PD-1抑制剂是抗癌药的突破性机理,已经在黑色素瘤、肾癌、肺癌、头颈癌、膀胱癌、乳腺癌等多个适应症显示疗效。其应答之广度、深度、和持久性均十分罕见,所以令全世界大小药厂蜂拥而至。默克和施贵宝处于明显领先位置,抗癌巨头罗氏和阿斯列康紧随其后,其它公司则至少落后几年。那么市场能容纳多少这样颠覆性药物呢? 今天的制药工业和很多人记忆中的