NAT COMMUN:与心率变异性相关的遗传基因座及其对心脏疾病风险的影响
2017-06-15 Yara MedSci原创
最近,研究人员在对53个欧洲血统多达53,174个人的三个HRV性状的全基因组关联研究的两阶段分析中,检测了8个基因座中17个全基因组的显著SNP,这些发现提供了与迷走神经心律调节的遗传变异相关的临床生物学观点,其对影响GIRK通道诱导的起搏器膜超极化中的G蛋白异源三聚体作用的遗传变体(GNG11,RGS6)具有关键作用。
作者:Yara
版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
#Nat#
109
#COMMUN#
60
#变异#
86
#心脏疾病#
66
#心率变异性#
76