2020年CSCO年会的主题是“精准诊治,携手共赢”。
本届大会众星云集,汇集肿瘤领域顶级专家。特邀上海东方肝胆外科医院吴孟超院士、中国医学科学院肿瘤医院孙燕院士、上海市胸科医院廖美琳教授、中山大学肿瘤防治中心管忠震教授担纲荣誉主席。中国医学科学院肿瘤医院、CSCO理事长赫捷院士、同济大学附属东方医院李进教授共担大会主席,CSCO副理事长、解放军总医院第五医学中心的江泽飞教授、CSCO副理事、中国医学科学院肿瘤医院王洁教授担当大会秘书长。
江泽飞教授为大会致欢迎辞并介绍到场嘉宾,孙燕院士、廖美琳教授、管忠震教授通过视频,从云端带来真挚的祝福。随后,CSCO理事长赫捷院士为大会致辞。赫捷院士在致辞中提到,2020年是不平凡的一年,隔离疫情,但不隔离学术交流。CSCO肩负肿瘤防治的重任,希望此次盛会中,通过各界同仁的精诚合作推动CSCO发展,实现肿瘤精准诊疗。中国医学科学院北京协和医学院王辰院士也通过远程连线送上祝福!
颁奖典礼——年度成就奖
哈尔滨血液病肿瘤研究所马军教授揭晓“年度成就奖”获得者,东部战区总医院秦叔逵教授获此殊荣,复旦大学附属中山医院的樊嘉院士为秦叔逵教授颁奖。在获奖感言中,秦叔逵教授表达了不忘初心,砥砺前行的愿景。
优秀论文
一等奖
RATINOALE 307研究,王洁教授等 (中国医学科学院肿瘤医院)
二等奖
HLX04相关3期研究,李进教授等(上海同济大学附属东方医院)
POLARIS-03研究,郭军、盛锡楠教授等(北京大学肿瘤医院)
三等奖
沈琳教授等共计7项研究论文获得三等奖。包括:KN035治疗实体瘤的2期临床研究、IMbrave 150研究中国亚组分析、RC48-ADC治疗HER2阳性胃癌、白蛋白紫杉醇联合替吉奥或吉西他滨联合替吉奥治疗局部或转移性胰腺癌的临床试验、伊布替尼+RCHOP方案治疗DLBCL、HLX02生物类似药研究、PD-L1抗体ZKAB001治疗复发转移性宫颈癌的研究等。
秦叔逵教授详细梳理了原发性肝癌药物治疗研究进展,从化疗到靶向治疗再到如今的免疫治疗,肝癌的治疗不断取得突破性的进展,可喜的是,中国学者、中国临床研究在其中的贡献举足轻重。
秦教授特别提到了卡瑞利珠单抗二线及以上治疗肝细胞癌的II期临床研究,在入组人群病情较晚,病情更重的前提下,卡瑞利珠单抗取得了出色的疗效。该研究于2015年ESMO 大会上进行口头报告,并于今年荣登《柳叶刀·肿瘤学》杂志,也正因如此卡瑞利珠单抗于今年3月18日获得NMPA批准用于晚期肝癌的二线治疗,成为我国目前唯一一个获批肝癌适应症的免疫检查点抑制剂。对于卡瑞利珠单抗的不良反应RCCEP(反应性皮肤毛细血管增生症),秦教授提到,虽然RCCEP的发生率较高,但多为一二级且多发生在皮肤;更难能可贵的是RCCEP的发生与ORR、PFS、OS都密切相关,“坏事”变“好事”,成为临床生物标记物。凭借此项研究,秦叔逵教授获得2020年CSCO年度成就奖。
中国医学科学院肿瘤医院王洁教授解读了RATIONALE 307研究:替雷利珠单抗联合化疗对比单纯化疗一线治疗晚期鳞状非小细胞肺癌患者的III期研究,该研究在今年ASCO大会上首次公布,今年ESMO大会上也公布了最新结果。RATIONALE 307研究是继KEYNOTE-407研究之后,免疫联合治疗在肺鳞癌中取得较好疗效的第二个III期临床研究。对比单纯化疗,替雷利珠单抗联合紫杉醇/卡铂(HR=0.524,P=0.0001)或白蛋白紫杉醇/卡铂(HR=0.478,P<0.0001)均可显著改善无进展生存期。研究支持替雷利珠单抗联合化疗作为晚期鳞状非小细胞肺癌一线治疗的新选择。
肺癌领域
吴一龙教授在致辞中指出:近年来免疫治疗在肺癌领域发展迅速。基石药业在免疫治疗中重点布局,CS1001联合化疗用于鳞状和非鳞状NSCLC的临床试验已经取得成功,详细结果即将公布。同时,一项NSCLC放化疗后使用CS1001维持治疗的临床研究正在紧锣密鼓的进行当中。CS1001有望成为免疫治疗的新武器。
随后,范云教授在《生物标志物检测指导NSCLC精准治疗》报告中介绍,目前晚期NSCLC的治疗已进入精准医疗时代,生物标志物检测是精准治疗的基石。2020最新版NCCN指南强烈建议对已有可及药物的罕见驱动突变进行检测,如RET基因融合、NTRK基因融合、MET基因变异和ERBB2突变等。目前获批用于NSCLC免疫治疗的生物标志物主要为PD-L1和TMB,但仍无法精准判断患者对免疫治疗的有效性,对新的生物标志物的研究仍在探索中。
四川大学华西医院卢铀团队的宫友陵教授作了《NSCLC免疫治疗联合化疗新进展》报告,他指出免疫联合化疗具有协同效应,已成为驱动基因阴性NSCLC一线治疗的标准方案。CS1001是基石药业开发的一种全人源全长抗PD-L1单克隆抗体,CS1001-302是CS1001联合化疗作为一线治疗在IV期鳞状和非鳞状NSCLC两种组织学亚型患者中的随机、双盲、III期临床试验,初步结果显示出良好的疗效和安全性,CS1001联合化疗mPFS为7.8个月,安慰剂联合化疗mPFS是4.9个月。
常建华教授分享了《NSCLC罕见基因突变靶向治疗新突破》,指出肺腺癌中罕见驱动基因突变不断被发现,药物进展迅速,其中RET特异性抑制剂取得突破性进展。ARROW 1/2 期临床研究表明,Pralsetinib(BLU-667) 400mg QD治疗RET融合阳性NSCLC疗效显著且安全性可控;在可评价缓解情况人群中,ORR为 65%,CR为 6%,Pralsetinib的CR率高于既往一线化疗药物和针对其他靶点的一线靶向药物,期待CR最终转化为OS。Pralsetinib具有较强的颅内活性,目前数据显示,颅内转移患者的ORR为56%。
黄诚教授点评道,目前,临床较为关注的两个罕见靶点是MET和RET基因。RET融合阳性NSCLC接受Pralsetinib靶向治疗的研究初步结果十分优异。随着检测手段的进展和普及,国内RET融合阳性NSCLC患者的检出率有望进一步提升,期待Pralsetinib为中国患者带来更大的生存获益。
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#CSCO# 很精彩,不过与ASCO发布重大研究的数量与质量相比,仍然有相当差距了。
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