苏州康乃德生物医药的IL-4Rα单抗CBP-201治疗特应性皮炎，在1b期临床研究中展现出巨大的潜力
2020-01-09 不详 MedSci原创
苏州康乃德生物医药公布其新型IL-4Rα单抗CBP-201在中度至重度特应性皮炎（AD）患者中的1b期研究结果。结果表明治疗4周后，CBP-201的疗效优于AD当前标准的治疗药物，并具有良好的安全性。该公司预计在2020年第一季度针对中度至重度AD患者启动CBP-201的全球2b期临床研究。
苏州康乃德生物医药公布其新型IL-4Rα单抗CBP-201在中度至重度特应性皮炎（AD）患者中的1b期研究结果。结果表明治疗4周后，CBP-201的疗效优于AD当前标准的治疗药物，并具有良好的安全性。该公司预计在2020年第一季度针对中度至重度AD患者启动CBP-201的全球2b期临床研究。
Connect公司首席医学官Mike Royal说："尽管1b期临床试验处于早期阶段，但结果表明CBP-201可以在治疗4周后就改善AD的所有指标。接受CBP-201 300 mg或150 mg治疗4周的患者中分别有42.9％和50.0％获得了清晰/几乎清晰的皮肤。尤其是与当前标准的临床治疗方法相比，经过治疗后只有22％到28％在治疗16周后达到了这种改善。"
AD是一种慢性炎症性疾病，其特征是皮肤湿疹、瘙痒、局部疼痛和睡眠障碍。它也是一种常见病，发生在10-15％的儿童和2-4％的成年人中。约30％的AD患者为中度至重度疾病。不能接受局部皮质类固醇激素治疗的中度至重度AD患者仍然有大量未满足的需求。
Connect Biopharma的联合创始人兼首席执行官郑伟博士说："我们对CBP-201在中至重度AD患者治疗后四周内表现出优异的耐受性和快速起效感到非常高兴。CBP-201不断涌现的安全性和有效性特征继续支持其同类最佳的治疗潜力。我们期待于2020年第一季度开始的2b期研究中确认这些令人鼓舞的1b期结果。"
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