武田全球诺罗病毒(norovirus)疫苗TAK-214进入II期临床开发

2016-06-21 佚名 原始出处

日本制药巨头武田(Takeda)近日宣布,该公司开发的诺罗病毒疫苗TAK-214在一项IIb期疗效临床实验中接种了首例受试者。值得一提的是,该疫苗也是唯一一个进入人体临床试验的诺罗病毒(norovirus)疫苗产品。 TAK-214采用了病毒样颗粒(virus-like paticle,VLP)抗原技术,精确模拟了诺罗病毒的外表面。目前,采用VLP技术开发的乙肝疫苗(hepatitis B)和人

日本制药巨头武田(Takeda)近日宣布,该公司开发的诺罗病毒疫苗TAK-214在一项IIb期疗效临床实验中接种了首例受试者。值得一提的是,该疫苗也是唯一一个进入人体临床试验的诺罗病毒(norovirus)疫苗产品。

TAK-214采用了病毒样颗粒(virus-like paticle,VLP)抗原技术,精确模拟了诺罗病毒的外表面。目前,采用VLP技术开发的乙肝疫苗(hepatitis B)和人类乳头状瘤病毒(HPV)疫苗均已获美国FDA、欧洲药品管理局(EMA)和日本卫生劳动福利部(MHLW)批准。

TAK-214包括了来自基因型GI.1和GII.4诺罗病毒的抗原,这2个基因型代表了引起大多数人类疾病的基因型诺罗病毒。来自I/II期临床的数据显示,TAK-214的一般耐受性良好,并且在人体攻毒实验中与减轻的疾病症状和严重程度相关。

武田此次宣布的是一项IIb期、双盲、随机、安慰剂对照临床试验,将纳入18-49岁的健康男性和女性成人受试者,评估TAK-214肌肉注射免疫抵抗诺罗病毒感染所致的中度或重度急性胃肠炎(AGE)的有效性。

诺罗病毒是一种单股、无包膜的RNA病毒,是公认的导致所有年龄段急性胃肠炎(AGE)的首要原因。诺罗病毒感染具有发病急、传播速度快、涉及范围广等特点,患者临床症状多表现为恶心、呕吐、腹部痉挛性腹泻,严重者可出现脱水症状,一般在感染病毒后12-48小时出现症状。据估计,在全球范围内,每年发生诺罗病毒感染病例达7亿例,死亡病例超过20万例,主要是低收入国家。

原始出处:

Takeda Initiates World's First Norovirus Vaccine Field Trial

作者:佚名



版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (5)
#插入话题

相关资讯

中国上市的吡格列酮产品列表

4月8日,美国一陪审团判罚武田制药支付60亿美元赔偿金,原告律师称该公司隐瞒了与其糖尿病药物吡格列酮(Actos)相关的癌症风险。 该巨额罚金判决在路易斯安那州拉斐特座无虚席的法庭上宣布时,现场鸦雀无声,原告律师Mark Lanier这样说。礼来是武田的共同被告,该公司被命令支付30亿美元惩罚性赔偿。 武田制药是日本最大的制药公司,该公司称不同意此次判决结果,将通过上市后试验数据监测及

武田糖尿病药物案件再获胜诉 强调对艾可拓充满信心

美国伊利诺伊州迪尔菲尔德报道,武田美国股份有限公司5月22日宣布,陪审团对Bertha Triana和Delores Cipriano诉武田等一案(案件号No. 6:12-cv-00064)作出判决,武田胜诉。此案件于3月10日在内华达州法院开庭,由法官Kerry Earley审理。“我们认同这项判武田胜诉的裁决”, 武田美国股份有限公司总法律顾问兼高级副总裁肯尼斯•格雷斯曼(Kenneth D.

武田在美国推出单抗新药Entyvio

武田(Tkeda)6月17日宣布,在美国推出单抗药物Entyvio(vedolizumab),该药于2014年5月获FDA和欧盟批准,用于中度至重度活动性溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)和克罗恩病(Crohn's disease,CD)成人患者的治疗。Vedolizumab生物制品许可申请(BLA)和上市许可申请(MAA)的提交,是根据GEMINI项目的汇总数据,该项

ASH 2014:武田抗体偶联药物Adcetris大幅改善复发性系统间变大细胞淋巴瘤(sALCL)生存率

2014年第56届美国血液学会年会(ASH)于12月6日-9日在美国旧金山举行。近日,西雅图遗传学公司(Seattle Genetics)和武田(Takeda)在会上公布了抗体偶联药物Adcetris一项关键性II期临床试验的数据。该研究在复发/难治系统性间变性大细胞淋巴瘤(sALCL)患者中开展,数据表明,平均随访46.3个月,估计的4年生存率为64%,平均无进展生存期(PFS)为20个月。

武田联手Frazier4100万美元打造泌尿学新公司

“吓尿了”是病!得治! 年轻人在形容自己碰到了什么让人震惊的事情时,常会随口说上一句“吓尿了”以表达自己内心有一万头草泥马呼啸而过的心情。然而,“吓尿了”可不仅仅是停留在口头上的常用语而是一种专门的泌尿科疾病。 最近,日本制药巨头武田药业联手美国著名风投公司Frazier Healthcare Partners共同投资4100万美元支持一家新生物医药公司Outpost Medicine。O

欧盟批准武田外科手术贴片TachoSil(人凝血酶/人纤维蛋白原)用于神经外科手术

日本制药巨头武田(Takeda)近日宣布,欧盟委员会(EC)已批准扩大外科手术贴片TachoSil(人凝血酶/人纤维蛋白原)的适应症,用于硬脑膜的支持性闭合,以防神经外科手术术后脑脊液漏。硬脑膜(Dura Mater)是覆盖大脑和脊髓的3层膜中的最外层也是最富含纤维的一层。 此前,TachoSil已于2004年获欧盟批准。此次批准,使TachoSil成为获批用于成人患者的首个也是唯一一个双重