作者:佚名
版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
作者:佚名
美国制药巨头百时美施贵宝(BMS)肿瘤免疫管线近日在欧盟监管方面传来喜讯。欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)发布积极意见,推荐批准PD-1免疫疗法Opdivo作为一种单药疗法,用于含铂化疗方案治疗期间或治疗后病情进展的头颈部鳞状细胞癌(SCCHN)成人患者的治疗。Opdivo也是首个获得欧盟CHMP推荐用于铂
中国经治晚期或复发实体瘤患者接受Nivolumab治疗耐受性良好安全性特征与之前报告的一致药代动力学特征与之前在美国人群中进行的研究基本一致2017年9月28日,百时美施贵宝今天在2017中国抗癌协会临床肿瘤学协作专业委员会(CSCO)上公布了CheckMate-077研究的初步结果。这是免疫肿瘤(I-O)治疗药物Nivolumab用于中国经治晚期或复发性实体瘤患者的首个安全性和药代动力学研究。结
(2018年1月24日,上海)作为一家以“研发并提供创新药物,帮助患者战胜严重疾病”为使命的全球性生物制药企业,凭借在免疫肿瘤、肝炎等领域 “以患者为中心”的突破性创新表现,百时美施贵宝在第十届健康中国(2017)年度论坛上脱颖而出,成为唯一荣获“2017年度创新企业”称号的外资制药公司。百时美施贵宝荣获“2017年度创新企业”称号健康中国论坛是由国家卫生计生委和人民日报社指导,人民网、健康时报社
百时美施贵宝(BMS)公司于2018年3月6日宣布,FDA批准BMS的一项剂量申请,将Opdivo(nivolumab)的给药时间表更新为每四周一次,且该剂量适用于大多数已获批准的适应症。 BMS指出,该疗法是第一个PD-1抑制剂,以前每两周给药一次。百时美施贵宝美国商业运营总监Johanna Mercier表示:“通过此次批准,我们现在提供了免疫肿瘤药物的最广泛的剂量选择范围,提供了更高的灵活性
6月15日,国家食药监总局正式批准国内首个、也是目前唯一获批上市的PD-1抑制剂的上市申请,开启肺癌免疫肿瘤治疗时代。百时美施贵宝同日宣布,CFDA已正式批准欧狄沃(纳武利尤单抗注射液,Nivolumab injection)用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性、既往接受过含铂方案化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患
日前,“创新与改革:跨国企业在上海”主题系列活动于上海圆满落幕。百时美施贵宝一举斩获“改革开放40周年 -- 跨国企业在上海优秀案例”及“2018改革创新杰出贡献奖”两项重磅大奖。日前,“创新与改革:跨国企业在上海”主题系列活动于上海圆满落幕。百时美施贵宝一举斩获“改革开放40周年 -- 跨国企业在上海优秀案例”及“2018改革创新杰出贡献奖”两项重磅大奖。此次评选活动由上海市人民政府新闻办、上海
梅斯医学MedSci APP
医路相伴,成就大医
#施贵宝#
83
#百时美#
68
#百时美施贵宝#
0
#重磅#
90
天下分久必合 合久必分
105