大规模试验开启：Repatha在先前无心脏病发作或中风的高风险心血管疾病患者中的作用
2019-03-17 不详 网络
美国安进公司近日宣布，计划开展多中心、双盲、随机、安慰剂对照的VESALIUS-CV研究，这是一项针对Repatha®（evolocumab）的临床研究，该研究将涉及全球至少13,000名高风险心血管疾病患者。
美国安进公司近日宣布，计划开展多中心、双盲、随机、安慰剂对照的VESALIUS-CV研究，这是一项针对Repatha®（evolocumab）的临床研究，该研究将涉及全球至少13,000名高风险心血管疾病患者。VESALIUS-CV的患者入组将于2019年第二季度开始，这些患者应为尚无心脏病发作或中风，但患有冠状动脉、脑血管或外周动脉疾病的高风险患者，他们可能已经进行过干预，如冠状动脉旁路移植术（CABG）或支架，或者可能患有糖尿病并且具有CVD风险增加的指标。
2015年，欧盟委员会批准了全球首个PCSK9抑制剂Repatha，用于胆固醇控制不良而需要额外强化降低低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）的患者。哈佛医学院医学博士Robert Giugliano说：“VESALIUS-CV研究将探讨Repatha对已经接受降脂治疗和心血管疾病治疗的患者的主要心血管事件（如心脏病发作或中风）的影响，能够让我们更好地了解在多种患者类型中降低LDL-C的益处”。
原始出处：
http://www.firstwordpharma.com/node/1630043#axzz5iPvQruud
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作者：不详
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