Am J Cardiol:药物洗脱支架置入后伴钙化病变患者远期转归不佳

2013-05-30 高晓方 译 医学论坛网

  日本一项研究表明,无论是否实施血液透析,西罗莫司洗脱支架置入后伴钙化病变的患者均出现死亡和靶病变血运重建远期风险升高。论文于5月23日在线发表于《美国心脏病学杂志》(Am J Cardiol)。   此项研究共纳入10595例仅接受西罗莫司洗脱支架治疗的患者(16803处病变)。对伴有≥1处中、重度钙化病变的患者(钙化组)和无钙化病变的患者(非钙化组)进行5年转归比较。依

  日本一项研究表明,无论是否实施血液透析,西罗莫司洗脱支架置入后伴钙化病变的患者均出现死亡和靶病变血运重建远期风险升高。论文于5月23日在线发表于《美国心脏病学杂志》(Am J Cardiol)。

  此项研究共纳入10595例仅接受西罗莫司洗脱支架治疗的患者(16803处病变)。对伴有≥1处中、重度钙化病变的患者(钙化组)和无钙化病变的患者(非钙化组)进行5年转归比较。依据血液透析状况进行分层分析(非血透层和血透层)。

  结果显示,在非血透层(P=0.003)和血透层(P<0.0001)中,钙化组的死亡和靶病变血运重建校正风险均较显著。在血透层钙化组中确定性支架血栓形成的风险较高(危险比[HR] 5.05),但在非血透层中并非如此(HR 1.16)。在非血透层和血透层中,伴有严重钙化的患者应用冠脉旋磨术并未对靶病变血运重建的累积发病率造成显著影响。

药物洗脱支架相关的拓展阅读:

Comparison of Outcomes Using the Sirolimus-Eluting Stent in Calcified Versus Non-Calcified Native Coronary Lesions in Patients On- Versus Not On-Chronic Hemodialysis (from the j-Cypher Registry)
Abstract
The impact of lesion calcium on long-term outcomes after drug-eluting stent implantation has not been adequately addressed. In 10,595 patients (16,803 lesions) who were exclusively treated with sirolimus-eluting stents in the j-Cypher registry, 5-year outcomes were compared between patients with ≥1 lesion with moderate or severe calcification (the calcium group) and those with noncalcified lesions only (the noncalcium group). Analyses were stratified by hemodialysis (HD) status (non-HD stratum [calcium n = 3,191, noncalcium n = 6,824] and HD stratum [calcium n = 415, noncalcium n = 165]). Adjusted risk in the calcium group for death and target lesion revascularization was significant in the non-HD stratum (hazard ratio [HR] 1.34, 95% confidence interval [CI] 1.18 to 1.52, p <0.0001, and HR 1.2, 95% CI 1.07 to 1.36, p = 0.003) and the HD stratum (HR 1.4, 95% CI 1.06 to 1.86, p = 0.02, and HR 2.25, 95% CI 1.51 to 3.36, p <0.0001). Risk for definite stent thrombosis tended to be higher in the calcium group in the HD stratum (HR 5.05, 95% CI 0.66 to 38.9, p = 0.12) but not in then non-HD stratum (HR 1.16, 95% CI 0.81 to 1.67, p = 0.41). The use of rotational atherectomy in patients with severe calcification did not have a significant impact on the cumulative incidence of target lesion revascularization in the non-HD stratum (17.7% [n = 268] with vs 18.2% [n = 588] without rotational atherectomy, p = 0.68) and the HD stratum (54.7% [n = 115] with vs 51.9% [n = 118] without rotational atherectomy, p = 0.19). In conclusion, regardless of HD status, patients with calcified lesions have increased long-term risk for death and target lesion revascularization after sirolimus-eluting stent implantation.

作者:高晓方 译



版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (5)
#插入话题

相关资讯

Endeavor R与Cypher R支架对直接PCI的STEMI患者安全有效

  最近,北京朝阳医院的王乐丰在第10届中国介入心脏病学(CIT)大会最新临床试验与特色研究专场上公布的一项研究显示:Endeavor R西罗莫司与Cypher R佐他莫司洗脱支架对于直接经皮冠脉介入(PCI)治疗的ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者是安全有效的;随访12个月时,置入EndeavorR西罗莫司洗脱支架的再狭窄率及靶病变血运重建(TLR)率高于CypherR佐他莫司洗脱支架。

AACE 2012:Resolute支架在糖尿病患者中的性能优

   在第21届美国临床内分泌医师协会年会(AACE2012, 5月23~27日, 美国费城)提交的一项新研究报告称,非胰岛素依赖型糖尿病患者置入Resolute佐他莫司洗脱冠脉支架2年后的安全性和功能预后与置入该支架的非糖尿病患者相似。此外,置入Resolute支架的胰岛素依赖型糖尿病患者的预后优于文献报道的置入其他药物洗脱支架(DES)的糖尿病患者。   今年3月,美国食品药品管理

Am Heart J:佐他莫司洗脱支架抗再狭窄效果更佳

  德国学者的一项研究表明,Resolute佐他莫司洗脱支架(R-ZES)的抗再狭窄效果优于Endeavor佐他莫司洗脱支架(Z-ZES)。论文于2012年11月21日在线发表于《美国心脏杂志》(Am Heart J)。   R-ZES和Z-ZES采用了相同的金属平台和抗再狭窄药物,但前者包被有可增强药物释放的生物相容性聚合物。此项研究分别纳入了1000例和339例接受R-Z

Am Heart J:血管内超声引导支架置入表现更优

  意大利学者的一项研究表明,在复杂冠脉病变患者中,血管内超声(IVUS)引导药物洗脱支架(DES)置入优于血管造影。论文于2012年11月21日在线发表于《美国心脏杂志》(Am Heart J)。   此项随机、多中心、国际性、开放标签研究共纳入284例复杂冠脉病变患者,并对IVUS和血管造影引导DES置入进行了对比评估。受试者基线特征无显著差异。主要研究终点为术后病变最小

Lancet:紫杉醇洗脱球囊(DEB)预防支架术后再狭窄

  德国一项随机,开放标签试验研究表明,对于药物洗脱支架置入术后再狭窄的患者,紫杉醇洗脱球囊(PEB)可避免额外支架置入术的需要,可能是一种有用的治疗方法。研究于2012年12月3日在线发表于《柳叶刀》(Lancet)杂志。   既往接受药物洗脱支架治疗的患者发生再狭窄的最好处置方式尚不清楚。该研究旨在评估PEB,紫杉醇洗脱支架(PES),和球囊血管成形术在这些患者中的疗效。   研究于200

Heart:电话随访明显改善支架置入后患者服药依从性

  加拿大学者的一项研究表明,对药物洗脱支架(DES)置入后患者采取简单的4次电话回访可明显改善其1年的服药依从性,这一简单的干预方式也可显著改善双联抗血小板治疗(DAT)的持久性。相关论文2013年2月23日在线发表于《心脏》(heart)杂志。   该研究共纳入300例DES置入后的患者,将其随机分为干预组和对照组。为加强患者服药依从性,对干预组患者进行4次的电话随访,时间分别为DES