Ann Rheum Dis:法西单抗对慢性下腰痛的疗效和安全性

2021-03-17 xiangting MedSci原创

法西单抗是靶向NGF的人IgG1k抗体。这项研究评估了法西单抗对中重度慢性下腰痛(CLBP)的疗效和安全性。

法西单抗是靶向NGF的人IgG1k抗体。这项研究评估了法西单抗对中重度慢性下腰痛(CLBP)的疗效和安全性。

                             

 

使用对乙酰氨基酚、非甾体类抗炎药和阿片类药物后疼痛不能缓解的≥35岁CLBP患者,被随机分为法西单抗6或9mg每4周皮下注射1次(Q4W)、每8周静脉注射9mg(Q8W)或安慰剂组。主要终点是基线到第16周每日平均下腰痛强度(LBPI)数字评分。关键的次要疗效指标包括罗兰·莫里斯残疾问卷(RMDQ)和患者整体评估(PGA)。

结果如下:第16周时,法西单抗9mg Q4W和Q8W组观察到LBPI明显降低(最小二乘均方(标准差)-0.7(0.3);p<0.05),但6mg组未观察到变化(–0.3(0.3);p=0.39)。第16周时,法西单抗9mg静脉注射组的RMDQ和PGA改善最大。16周内,与没有外周骨关节炎(pOA)的患者相比,出现疗效的骨关节炎患者在数量上更多。法西单抗治疗组和安慰剂组分别有274/418(65.6%)患者和94/140(67.1%)患者出现了需要治疗的紧急不良事件(AEs)。法西单抗组的关节不良事件更常见(16例患者发生19个事件(3.8%),安慰剂组为1例患者发生1个事件(0.7%))。

 

由此可见,最大剂量的法西单抗可以改善CLBP的疼痛和功能。大多数关节AEs发生在pOA患者中,这与症状性OA的早期发现一致。未来需要对伴或不伴pOA的CLBP患者进行更多研究,以确定最佳的收益-风险。

 

原始出处:

Paula Dakin. Efficacy and safety of fasinumab in patients with chronic low back pain: a phase II/III randomised clinical trial. Ann Rheum Dis. March 2021.

作者:xiangting



版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (6)
#插入话题
  1. 2021-03-29 ms5000000673406597

    太好了

    0

  2. 2021-03-17 内科新手

    谢谢梅斯提供这么好的信息,学到很多

    0

相关资讯

Gastroenterology:SER-287(一种基于孢子的微生物组疗法)对活动性轻度至中度溃疡性结肠炎的安全性研究

胃肠道微生物构成了一个多样化的生态系统,在健康的成年人中,微生物组主要由2种门类中的细菌组成,即Firmicutes(硬壁菌门)和和Bacteroidetes(拟杆菌门)所组成。

World Allergy Organ J:MP-AzeFlu对过敏性鼻炎和哮喘患者的哮喘治疗实际效果评估

MP-AzeFlu(Dymista®;阿扎司汀/丙酸氟替卡松喷雾剂)是目前最有效的过敏性鼻炎(AR)治疗方法,但其对AR和哮喘患者哮喘的影响尚不清楚。

Eur Respir J:轻度Covid-19患者早期使用硝唑尼特的疗效分析

在轻度Covid-19患者中,在治疗5天后,硝唑尼特组和安慰剂组的症状缓解没有差异。但是,早期的硝唑尼特治疗是安全的,并且可以显著降低病毒载量。

JCEM:度拉糖肽对老年患者疗效和安全性分析

度拉糖肽对≥65岁和<65岁的患者具类似的疗效和安全性。

Thorax:白介素抑制剂治疗COVID-19的疗效分析

前瞻性研究中tocilizumab治疗与较低的死亡率相关,但对于其他结局尚无定论。目前尚无证据证明anakinra、sarilumab或siltuximab在COVID-19治疗中的疗效。

JAMA:随机双盲试验证实单次高剂量维生素D3治疗对中重度COVID-19患者并无疗效

单次高剂量维生素D3对中至重度冠状病毒病(COVID-19)住院患者的住院时间有何影响?